Anti-MGAT2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q10469

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MGAT2

• MGAT2, auch bekannt als GlcNAc-T II oder GNT-II, ist ein im Golgi-Apparat lokalisiertes Enzym, das die Addition von N-Acetylglucosamin (GlcNAc) an das Kernmannos von N-verknüpften Glykanen katalysiert und so die zweite Verzweigung von komplexen Glykoproteinen bildet.
• Es ist essenziell für die korrekte Protein-N-Glykosylierung und beeinflusst Faltung, Stabilität und Funktion von Glykoproteinen.
• Das Protein ist in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert und weist eine Typ-II-Transmembrantopologie (Signalanker) auf.
• MGAT2 enthält Disulfidbindungen und benötigt Mangan als Kofaktor für die katalytische Aktivität.
• Mutationen in MGAT2 sind mit kongenitalen Glykosylierungsstörungen des Typs IIa (CDG2A) verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Alternative Bezeichnungen sind GNT2, CDG2A, CDGS2 und GLCNACTII.
• Das Molekulargewicht der glykosylierten Vorform beträgt etwa 52 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 178–447 ab und umfasst die katalytische Domäne; für kritische Anwendungen sollte eine Epitopkartierung in Betracht gezogen werden.
• Für die Western Blot ist eine Bande um 52 kDa in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte zu erwarten; validieren Sie mit Positivkontrollen, die MGAT2 exprimieren, da Glykosylierung leichte Verschiebungen verursachen kann.
• Im ELISA sollten optimale Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch ermittelt werden; der Antikörper kann zum Nachweis von MGAT2 in Zell- oder Gewebeextrakten verwendet werden.
• Kreuzreaktivität mit anderen Arten sollte individuell durch Alignment der Immunogensequenz mit den Zielorthologen getestet werden.

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