Polyklonaler Anti-MGAM-Antikörper für WB, ELISA – O43451

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Maltase-Glucoamylase

• Maltase-Glucoamylase (MGAM), auch als Alpha-1,4-Glucosidase bekannt, ist ein multifunktionelles Enzym, das beim Menschen vom MGAM-Gen kodiert wird.
• Sie fungiert als Alpha-(1,4)-Exo-Glucosidase, die Nahrungsstärke-Oligosaccharide im Dünndarm abbaut, indem sie nicht reduzierende endständige Glucosereste von linearen Dextrinen abspaltet.
  Zugehörige Referenzen: PMID:12547908, PMID:18036614, PMID:18356321
• Das Enzym hydrolysiert bevorzugt kurze Oligomaltosen mit zwei bis sieben Glucoseeinheiten und kann außerdem Alpha-(1,2)-, Alpha-(1,3)- und Alpha-(1,6)-Bindungen mit geringerer Effizienz spalten, während Beta-Bindungen im Allgemeinen resistent sind.
  Zugehörige Referenzen: PMID:27480812
• MGAM ist in der apikalen Zellmembran von Enterozyten lokalisiert, was ihrer Rolle in den letzten Schritten der Stärkeverdauung am Bürstensaum entspricht.
• Das Protein wird breit exprimiert, ist jedoch im Dünndarm besonders häufig vorhanden und wird auch in Granulozyten nachgewiesen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Sulfatierung, wie durch Swiss-Prot-Schlüsselwörter angegeben.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Das Protein voller Länge hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 312 kDa.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 860–1090 der humanen MGAM und liegt damit innerhalb der C-terminalen Region. Passen Sie bei der Durchführung eines Western Blots die Transferbedingungen an Proteine mit hohem Molekulargewicht (~312 kDa) an und erwägen Sie die Verwendung eines Polyacrylamidgels mit niedrigem Prozentsatz.
• Validieren Sie beim ELISA die Beschichtungsbedingungen unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder nativer MGAM aus Lysaten von Darmgewebe, um die Antikörperspezifität sicherzustellen.
• Da MGAM Disulfidbrücken und Glykosylierungen enthält, können denaturierende und reduzierende Bedingungen die Zugänglichkeit von Epitopen beeinflussen. Testen Sie in Ihrem Assay sowohl reduzierende als auch nicht reduzierende Probenvorbereitungen.
• Die Kreuzreaktivität wurde für humane MGAM bestätigt. Prüfen Sie bei anderen Spezies vor der Verwendung die Sequenzhomologie in der Immunogenregion.

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