Anti-Mfsd2a-Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, ELISA – Q9DA75

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Mfsd2a

• Mfsd2a (Major-Facilitator-Superfamilien-Domäne enthaltendes Protein 2A), auch als NLS1 bekannt, ist ein natriumabhängiger Lysophosphatidylcholin-(LPC)-Symporter, der für die Bildung und Funktion der Blut-Hirn-Schranke essenziell ist. Zugehörige Referenzen: PMID:18694395, PMID:23209793, PMID:24828040

• Er transportiert LPC gezielt in das Gehirn, den wichtigsten Weg für den Eintritt von Docosahexaensäure (DHA), einer für normales Gehirnwachstum und kognitive Funktionen entscheidenden Omega-3-Fettsäure. Zugehörige Referenzen: PMID:24828040, PMID:24828044, PMID:34349262

• Mfsd2a transportiert LPC-Spezies mit Acylkettenlängen von mindestens 14 Kohlenstoffatomen, wie LPC-Oleat und LPC-Palmitat, transportiert jedoch kein unverestertes DHA. Zugehörige Referenzen: PMID:24828044, PMID:34349262

• Es gehört zur Major-Facilitator-Superfamilie (MFS) und enthält vermutlich 12 Transmembranhelices, was mit seiner Funktion als Transporter übereinstimmt.

• Auf subzellulärer Ebene ist Mfsd2a in der Zellmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, was seine Rolle bei der Lipidaufnahme und dem intrazellulären Transport unterstützt.

• Das Protein wird weit verbreitet exprimiert, ist jedoch im Endothel der mikrovaskulären Gefäße des Gehirns, das die Blut-Hirn-Schranke bildet, angereichert und zeigt im braunen Fettgewebe und in der Leber eine zirkadiane oszillierende Expression.

• Mfsd2a ist für die vaskuläre Morphogenese des zentralen Nervensystems nicht erforderlich, was seine spezifische Transportfunktion anstelle einer Entwicklungsfunktion hervorhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:24828040

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot (WB) sollten Proteinlysate aus Gehirn, Leber oder braunem Fettgewebe verwendet werden, in denen Mfsd2a stark exprimiert wird. Eine Anreicherung der Membranfraktionen kann zur Verbesserung des Nachweises beitragen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch siRNA-Knockdown oder einen CRISPR-vermittelten Knockout von Mfsd2a in geeigneten Zelllinien.
• Für ELISA sollte das Beschichtungsantigen mithilfe eines rekombinanten Mfsd2a-Proteins oder eines Peptids optimiert werden, das die Immunogenregion (Aminosäuren 170–245) enthält.
• Aufgrund des polyklonalen Charakters sollte die Variabilität zwischen Chargen für reproduzierbare quantitative Assays bewertet werden.
• Stellen Sie sicher, dass der Versand und die Lagerung bei den empfohlenen niedrigen Temperaturen erfolgen, um die Antikörperaktivität zu erhalten.

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