Anti-MFI2 (Melanotransferrin) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA - P08582

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Melanotransferrin-Funktion und -Lokalisierung

• Melanotransferrin (MFI2, CD228, p97) ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das die zelluläre Eisenaufnahme vermittelt, indem es ein einzelnes Eisenatom pro Untereinheit und möglicherweise Zink bindet.
• Das Protein wird internalisiert und anschließend zur Plasmamembran zurückrecycelt, was mit einer Rolle im Eisentransport übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist in humanen Melanomen und bestimmten fetalen Geweben prominent, neben Leber, Epithel, Nabelschnur, Plazenta und Schweißdrüsengängen.
• Als GPI-verankertes Membranprotein weist MFI2 Disulfidbrücken, ein Signalpeptid und mehrere Wiederholungsdomänen auf, die zu seiner strukturellen Stabilität beitragen.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, und posttranslationale Modifikationen umfassen laut Proteomikdaten Phosphorylierung.
• Sein Molekulargewicht beträgt etwa 80 kDa, obwohl ein 32 kDa-Fragment, wie in den Produktspezifikationen angegeben, existieren kann.
• Schlagwörter heben seine Beteiligung an Metallionenbindung (Eisen, Zink), Transport und Zellmembranlokalisation hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20–708 von humanem MFI2 und deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab; diese breite Abdeckung kann den Nachweis sowohl der Voll- als auch der verkürzten Formen erleichtern.
• Bei Western Blot unter reduzierenden Bedingungen sind Banden nahe 80 kDa (Vollänge) und möglicherweise ein 32 kDa-Fragment zu erwarten; optimieren Sie die Probenvorbereitung, um die Proteinintegrität zu erhalten.
• Die Durchflusszytometrie kann die Reaktivität des Antikörpers mit dem nativen Zelloberflächenprotein nutzen, insbesondere in Melanom- oder anderen MFI2-exprimierenden Zellen; schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen können rekombinantes Protein oder Zelllysate verwendet werden; die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte ist dokumentiert, aber eine Validierung im spezifischen experimentellen System wird vor dem routinemäßigen Einsatz empfohlen.

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