Anti-METTL7B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q6UX53

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: METTL7B-Funktion und Lokalisierung

• METTL7B, auch bekannt als TMT1B (Thiol-S-Methyltransferase TMT1B) oder Methyltransferase-ähnliches Protein 7B, ist ein Thiol-S-Methyltransferase-Enzym, das die Methylgruppenübertragung von S-Adenosyl-L-Methionin (SAM) auf thiolhaltige Substrate katalysiert.
• Es funktioniert hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum von Hepatozyten, macht den Großteil der S-Thiol-Methylierungsaktivität aus und methyliert selektiv S-zentrierte Nukleophile wie Schwefelwasserstoff und Dithiothreitol.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Membran des endoplasmatischen Retikulums, Lipidtröpfchen, Mikrosomen und das Zytosol, was seine Beteiligung an membrangebundenen Stoffwechselprozessen widerspiegelt.
• Das Protein wird vorwiegend in der Leber exprimiert, was zu seiner Rolle im hepatischen Thiolstoffwechsel passt, und hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 27,8 kDa (UniProt).
• Als Mitglied der Methyltransferase-Superfamilie enthält METTL7B eine konservierte SAM-abhängige Methyltransferase-Domäne und ein Signalpeptid zur Zielsteuerung zu zellulären Membranen.
• Seine Funktionen sind entscheidend für die Aufrechterhaltung der zellulären Thiolhomöostase und können den Lipidstoffwechsel an der Schnittstelle von endoplasmatischem Retikulum und Lipidtröpfchen beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 165–244 von humanem METTL7B, eine Region, die wahrscheinlich innerhalb der katalytischen Methyltransferase-Domäne liegt; berücksichtigen Sie dies bei der Bewertung potenzieller Kreuzreaktivität oder von Blockierpeptid-Kontrollen.
• Für Western Blot wird ein Band bei etwa 28 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität unter Verwendung von leberabgeleiteten Zelllinien (z.B. HepG2) als positive Kontrollen und Knockdown/Knockout-Proben.
• Bei Immunfluoreszenz oder ICC ist ein Färbemuster zu erwarten, das mit der Lokalisierung im endoplasmatischen Retikulum und in Lipidtröpfchen übereinstimmt; verwenden Sie Organellenmarker zur Verifizierung der Kolokalisation.
• Der Antikörper ist polyklonal und kann Charge-zu-Charge-Variabilität aufweisen; optimieren Sie Verdünnung und Inkubationsbedingungen für jede neue Charge und Anwendung.
• ELISA-Anwendungen können davon profitieren, das rekombinante Protein-Immunogen als Standard zu verwenden, um METTL7B-Spiegel in biologischen Flüssigkeiten oder Lysaten zu quantifizieren.
• Da die METTL7B-Expression leberspezifisch ist, überprüfen Sie die endogenen Spiegel in nicht-hepatischen Zellen, um einen Basis-Färbe- oder Hintergrundwert für Ihre Assays zu etablieren.

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