Anti-METTL7A Poliklonale Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9H8H3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von METTL7A

• METTL7A (Methyltransferase-ähnliches Protein 7A) ist eine Thiol-S-Methyltransferase, die die Methylübertragung von S-Adenosyl-L-Methionin auf alkyl- und phenolische thiolhaltige Substrate katalysiert und zusammen mit TMT1B den Großteil der S-Thiol-Methylierungsaktivität im hepatischen Endoplasmatischen Retikulum ausmacht. Verwandte Referenzen: PMID:37137720
• Das Protein lokalisiert sich zum Endoplasmatischen Retikulum, von dem aus es zu Lipidtröpfchen transportiert wird, und ist zusätzlich in Mikrosomen und im Zytosol nachweisbar; es spielt eine strukturelle Rolle bei der Rekrutierung zellulärer Proteine zu Lipidtröpfchen zur Bildung funktioneller Organellen. Verwandte Referenzen: PMID:19773358
• METTL7A fungiert als N6-Adenosin-Methyltransferase für lange nicht-kodierende RNAs (lncRNAs) und erleichtert das Laden methylierter lncRNAs in Exosomen an der Tumor-Stroma-Grenzfläche. Verwandte Referenzen: PMID:34980213
• Es fördert die osteogene und odontogene Differenzierung durch Regulierung der Expression von Genen, die für die Differenzierung und das Überleben von Stammzellen entscheidend sind. Verwandte Referenzen: PMID:34226523, PMID:34790668
• Es weist eine gewebespezifische Expression auf, mit ausgeprägten Gehalten in der Leber.
• Es könnte an den Assemblierungs- und Freisetzungsstadien des Lebenszyklus des Hepatitis-C-Virus beteiligt sein, was auf eine Rolle bei der Wirt-Virus-Interaktion hindeutet.
• Es wird unter Schlüsselwörtern wie Methylierung, Methyltransferase, Transferase und Wirt-Virus-Interaktion klassifiziert und enthält ein Signalpeptid.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting ist eine Bande nahe 28 kDa in Lysaten aus Leber oder anderen METTL7A-exprimierenden Geweben zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Die IHC-P-Analyse kann eine positive Färbung in Hepatozyten zeigen; erwägen Sie die Verwendung von Leberabschnitten als positive Kontrolle und überprüfen Sie mit Isotypkontrollen.
• Bei IF/ICC ist eine Markierung des Endoplasmatischen Retikulums und der Lipidtröpfchen zu erwarten; eine Co-Färbung mit Organellenmarkern kann zur Bestätigung der Lokalisierung beitragen.
• ELISA kann unter Verwendung von rekombinantem METTL7A-Protein als Beschichtungsantigen entwickelt werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und die Detektionsbedingungen für Ihr Assay-Format.
• Aufgrund der polyklonalen Natur dieses Antikörpers beurteilen Sie die Charge-zu-Charge-Konsistenz, wenn er in quantitativen oder regulierten IVD-Anwendungen verwendet wird.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist aufgrund der Sequenzhomologie zu erwarten, aber bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem vor großangelegten Studien.

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