Anti-METTL13 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N6R0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von METTL13

• METTL13, auch bekannt als eEF1A-Lysin- und N-terminale Methyltransferase (EEF1AKNMT), wird von dem Gen mit den Aliassen FEAT, KIAA0859 und anderen kodiert.
• Funktioniert als doppelte Methyltransferase, die die Methylierung des Elongationsfaktors 1-alpha (EEF1A1 und EEF1A2) an zwei unterschiedlichen Positionen katalysiert und spielt eine Rolle bei der Regulation der mRNA-Translation.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:30143613
  PMID:30612740
• Die C-terminale Domäne vermittelt die N-terminale Methylierung von EEF1A an Gly-2, während die N-terminale Domäne EEF1A an Lys-55 dimethyliert.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:30143613
  PMID:30612740
• Weist Spezifität für EEF1A auf und methyliert nicht die Core-Histone H2A, H2B, H3 und H4.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:30612740
• Lokalisiert sich nach subzellulären Lokalisationsannotationen im Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrien.
• Wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; alternatives Spleißen ergibt mehrere Isoformen.
• Hinweis: Für dieses Protein ist eine 3D-Struktur verfügbar, es wurde in Hochdurchsatz-Proteomikstudien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 540–699 von humanem METTL13 abdeckt, was der C-terminalen Domäne entspricht. Diese Region ist für die N-terminale Methylierung von EEF1A an Gly-2 verantwortlich. Berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit und potenzielle Kreuzreaktivität bei der Gestaltung von Nachweisstrategien.
• Für den Western Blot (WB) wird ein Protein mit einem Molekulargewicht von etwa 79 kDa erwartet. Validieren Sie den Nachweis in relevanten Proben von Menschen, Mäusen oder Ratten mit geeigneten Positivkontrollen.
• Berücksichtigen Sie bei ELISA-Anwendungen die Verwendung von rekombinant exprimiertem METTL13-Protein oder synthetischem Peptid zur Optimierung der Antikörpertiter und zur Gewährleistung der Spezifität. Fügen Sie Negativkontrollen hinzu, um eine minimale Kreuzreaktivität zu bestätigen.
• Da METTL13 im Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrien lokalisiert ist, sollten Sie bei schwierigem Nachweis in Ganzzelllysaten eine subzelluläre Fraktionierung zur Anreicherung des Zielproteins in Betracht ziehen.
• Da bei METTL14 alternatives Spleißen stattfindet, beachten Sie, dass mehrere Isoformen nachgewiesen werden können. Überprüfen Sie das erwartete Bandenmuster mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und isoformspezifischen Referenzen.

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