Anti-Methylmalonyl-CoA-Mutase Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB – P22033

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Methylmalonyl-CoA-Mutase

• Methylmalonyl-CoA-Mutase (MUT, auch bekannt als MCM oder MUTA) ist ein mitochondriales Enzym, das die reversible Isomerisierung von Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA katalysiert – einem zentralen Zwischenprodukt des Tricarbonsäurezyklus.
• Diese Reaktion ist essenziell für den Stoffwechsel von verzweigtkettigen Aminosäuren, ungesättigten Fettsäuren mit ungerader Kettenlänge und Cholesterin und verbindet Abbauwege mit der Energieproduktion.
• Dem Enzym ist das Schlüsselwort „Cobalamin“ zugeordnet, was bedeutet, dass es Adenosylcobalamin (Koenzym B12) als Kofaktor benötigt, wobei die Koordination des Kobaltions für seine katalytische Aktivität entscheidend ist.
• Die subzelluläre Lokalisation liegt hauptsächlich in der mitochondrialen Matrix, obwohl es auch im Zytoplasma nachgewiesen werden kann.
• Mutationen im MMUT-Gen verursachen Methylmalonsäureurie, einen angeborenen Stoffwechseldefekt, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 500–600 des menschlichen MUTA. Berücksichtigen Sie diese Epitop-Position bei der Versuchsplanung oder der Kombination mit anderen Antikörpern.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 83 kDa; validieren Sie die beobachtete Bande in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Bei Immunhistochemie und Immunfluoreszenz können geeignete Antigen-Retrieval- und Fixierungsmethoden die Signalerfassung verbessern; eine Optimierung wird empfohlen.
• Dieser Antikörper kann in ELISA für Detektions- oder Captage-Anwendungen verwendet werden; Versuchsbedingungen sollten empirisch ermittelt werden.

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