Anti-METAP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P50579

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Methionin-Aminopeptidase 2

• METAP2 (Methionin-Aminopeptidase 2), auch bekannt als p67eIF2, entfernt kotranslational das N-terminale Methionin von neu synthetisierten Proteinen, wenn die zweite Aminosäure klein und ungeladen ist (z.B. Ala, Cys, Gly, Pro, Ser, Thr, Val). Ihre katalytische Aktivität ist besonders hoch gegenüber Met-Val-Peptiden.
• Sie schützt den eukaryotischen Initiationsfaktor EIF2S1 vor translationshemmender Phosphorylierung durch Kinasen wie PKR und HCR und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Proteinsynthese.
• Klassifiziert als Metalloprotease (Peptidase M24 Familie) benötigt METAP2 Metall-Cofaktoren für ihre Aminopeptidase-Aktivität und unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und Glykosylierung.
• Ursprünglich als 67 kDa Glykoprotein (p67) identifiziert, beträgt die berechnete Molekülmasse 52,9 kDa; das Proteingewicht in der SDS-PAGE liegt bei etwa 53 kDa.
• METAP2 ist überwiegend zytoplasmatisch lokalisiert und assoziiert mit dem Ribosom, um neu entstehende Polypeptide zu prozessieren.
• Alternatives Spleißen des METAP2-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, alternatives Spleißen, Aminopeptidase, Zytoplasma, Glykoprotein, Hydrolase, Metallbindung, Phosphoprotein, Protease.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1–220; daher kann der Antikörper Isoformen detektieren, die diese Region enthalten. Bestätigen Sie die Spezifität in relevanten Proben.
• Für Western Blot ist ein Band bei etwa 53 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen (z.B. Glykosylierung) können zu Verschiebungen in der Wanderung führen. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• Führen Sie bei ELISA eine Titration durch, um die optimale Antikörperkonzentration für die Beschichtung oder Detektion zu bestimmen, abhängig vom Assay-Format.
• Validieren Sie den Antikörper in Positivkontroll-Lysaten (z.B. HeLa, HEK293), in denen METAP2 ubiquitär exprimiert wird. Die Kreuzreaktivität mit Maus deutet auf Kompatibilität mit Mausmodellen hin.

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