Anti-MET Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P08581

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MET-Funktion und -Lokalisierung

• MET, auch bekannt als Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (HGFR) oder c-Met, ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase, die nach Bindung an ihren Liganden HGF Signale aus der extrazellulären Matrix überträgt.
• Die durch Ligandenbindung induzierte Aktivierung löst Autophosphorylierung und die Rekrutierung nachgeschalteter Effektoren (z. B. PI3K, PLCγ, GRB2, STAT3) aus, was zur Aktivierung der RAS-ERK-, PI3K-AKT- und PLCγ-PKC-Signalwege führt, die Proliferation, Streuung, Morphogenese und Überleben koordinieren.
• Während der Embryogenese ist die MET-Signalisierung für die Gastrulation, die Migration neuronaler Vorläuferzellen, die Angiogenese und die Nierenbildung essentiell; nach der Geburt unterstützt sie die Wundheilung, Organregeneration und Gewebsumbildung.
• Subzellulär befindet sich MET hauptsächlich an der Membran (eine sezernierte Form wurde berichtet) und wird in Hepatozyten, gastrointestinalen Epithelien, basalen Keratinozyten, der Schilddrüse, der Niere und dem Gehirn exprimiert.
• Gewebeexprimtionsdaten zeigen hohe Spiegel in Leber, Magen-Darm-Trakt, Schilddrüse und Niere (PubMed:26637977). Verwandte Referenzen: PMID:26637977
• MET fungiert als Rezeptor für das Internalin InlB von Listeria monocytogenes und erleichtert den Eintritt in die Wirtszelle.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Glykosylierung und Ubiquitinierung; klinisch sind MET-Mutationen, alternatives Spleißen und Rearrangements mit Taubheit und verschiedenen Krebsarten verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tips

• Das Immunogen umfasst die zytoplasmatische Domäne (aa 960–1161); der Antikörper kann sowohl全长- als auch gespaltene C-terminale Fragmente erkennen. Berücksichtigen Sie dies bei der Analyse von WB-Bandmustern.
• Standardmäßiges reduzierendes SDS-PAGE wird empfohlen; nicht-reduzierende Bedingungen können für Studien zur nativen Konformation evaluiert werden.
• Für ELISA verwenden Sie rekombinantes MET oder HGF-stimulierte Zelllysate, um die Bindung zu bestätigen; die Kreuzreaktivität mit Maus-MET ermöglicht translationale Studien in Mausmodellen, validieren Sie jedoch im entsprechenden ProbenSystem.
• Optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch für jeden Versuchsaufbau bestimmt werden.

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