Anti-MET polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P08581

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MET

• Der Hepatocyte Growth Factor Rezeptor (MET), auch bekannt als c-Met, ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die Signale vom HGF-Liganden überträgt, um Proliferation, Streuung, Morphogenese und Überleben zu regulieren.
• Ligandenbindung induziert Autophosphorylierung und Rekrutierung von Adaptoren (GAB1, GRB2) und Effektoren (PIK3R1, PLCG1, SRC, STAT3), wodurch die RAS-ERK- (Morphogenese) und PI3K-AKT-Signalkaskaden (Überlebensförderung) aktiviert werden.
• Während der embryonalen Entwicklung ist MET essenziell für Gastrulation, Migration neuronaler Vorläuferzellen, Angiogenese, Nierenbildung sowie Migration und Proliferation von Skelettmuskel-Vorläuferzellen (gemäß Ähnlichkeit).
• Bei Erwachsenen beteiligt sich MET an Wundheilung, Organregeneration, Gewebsumbau und hämatopoetischer Zelldifferenzierung; es kann zudem die osteogene Bildung im kortikalen Knochen regulieren (gemäß Ähnlichkeit).
• Wirkt als Rezeptor für das Internalin InlB von Listeria monocytogenes und erleichtert das Eindringen der Bakterien in Wirtszellen.
• Die subzelluläre Lokalisation liegt hauptsächlich an der Zellmembran, der Rezeptor kann zudem sekretiert werden; der reife Rezeptor besteht aus disulfidverknüpften α- und β-Untereinheiten.
• Wird in normalen Hepatozyten, gastrointestinalen Epithelzellen und Hautkeratinozyten exprimiert, mit hohem Gehalt in Leber, Schilddrüse, Niere und Gehirn; zudem nachweisbar im metaphysären Knochen (PubMed:26637977). Verwandte Referenzen: PMID:26637977
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 518–840 der extrazellulären Domäne ab und erkennt wahrscheinlich native und gespaltene MET-Formen; eine Validierung in relevanten Zell- oder Gewebesystemen wird empfohlen.
• Für das Western Blotting ist bei reduzierenden Bedingungen eine Bande um 156 kDa (Vorläufer) oder 145 kDa (reife β-Kette) zu erwarten; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. HepG2-, A549-Lysate).
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) optimieren Sie die Antigen-Retrieval; eine starke Färbung ist in Leber und Epithelgeweben zu erwarten; bestätigen Sie die Spezifität mit Isotypkontrollen.
• Die Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte angegeben; bei Verwendung anderer Spezies wird ein Vorversuch empfohlen. Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden.

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