Anti-MERTK/MER Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q12866

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MERTK-Funktion und -Lokalisierung

• MERTK (auch bekannt als MER, RP38, c-Eyk, c-mer, Tyro12) ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase, die zur TAM-Familie von Rezeptoren (Tyro3, Axl, Mer) gehört. Sie spielt eine kritische Rolle beim Zellüberleben, der Migration, der Differenzierung und der Clearance von apoptotischen Zellen durch Efferozytose. Verwandte Referenzen: PMID:32640697
• Nach Ligandenbindung (z. B. GAS6, LGALS3, TUB, TULP1) unterliegt MERTK einer Autophosphorylierung in ihrer intrazellulären Domäne, wodurch Andockstellen für Adapterproteine wie GRB2 und PLCG2 geschaffen werden. Dies löst die nachgeschaltete Aktivierung der MAPK1/2-, FAK- und RAC1-Signaltransduktionskaskaden aus.
• MERTK ist ein Schlüsselmediator im retinalen Pigmentepithel (RPE), wo es die Phagozytose von Fragmenten der Stäbchenaußensegmente reguliert, was für die Aufrechterhaltung des Sehzyklus unerlässlich ist.
• Es wirkt als negativer Regulator von Toll-like-Rezeptor-(TLR)-vermittelten angeborenen Immunantworten durch Aktivierung von STAT1 und Induktion der Zytokin-Signalunterdrücker SOCS1 und SOCS3.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt primär an der Zellmembran, was ihrer Funktion als Transmembranrezeptor entspricht.
• MERTK ist hochexprimiert in Hoden, Eierstöcken, Prostata, Lunge und Niere, mit einer geringeren Expression in Milz, Dünndarm, Dickdarm und Leber. Es wird nicht in normalen B- und T-Lymphozyten exprimiert, findet sich aber in vielen neoplastischen B- und T-Zelllinien, was sein onkogenes Potenzial unterstreicht.
• Das Protein ist umfangreich posttranslational modifiziert: Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Phosphorylierung regulieren seine Aktivität und Stabilität. Klinisch sind Mutationen in MERTK mit Retinitis pigmentosa verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 26-499) von humanem MERTK, was zu Antikörpern führen kann, die sowohl den Volllängenrezeptor als auch potenziell abgespaltene extrazelluläre Domänen erkennen. Berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von Bändern im Western Blot, die mehrere Formen um 110 kDa zeigen können, insbesondere in Proben mit hoher proteolytischer Aktivität.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval mittels hitzemediierter Citratpuffer (pH 6,0) oder EDTA-Puffer (pH 8,0) vorteilhaft sein, da MERTK ein Transmembran-Glykoprotein ist. Validieren Sie gründlich in positiven Kontrollgeweben wie Hoden oder Niere.
• Angesichts der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz durch Tests an einem Panel positiver und negativer Zelllinien (z. B. MERTK-transfizierte vs. MERTK-Knockout-Zellen) überprüft werden. Für IF/ICC müssen die Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um zelloberflächen- und intrazelluläre Bestände zu detektieren.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit Mensch, Maus und Ratte reagiert; jedoch sollte die Sequenzausrichtung zwischen dem Immunogen und der Zielspezies für Anwendungen bestätigt werden, die eine absolute Spezies-Spezifität erfordern.

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