Anti-Menin-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O00255

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Menin-Funktion und -Lokalisierung

• Menin, codiert durch das MEN1-Gen (alternativnamen: MEAI, SCG2), ist ein ~68 kDa Kernprotein, das eine kritische Rolle bei der Chromatinmodifikation und Genexpression spielt.
• Es fungiert als wesentlicher Bestandteil des MLL/SET1-Histonmethyltransferase-Komplexes, der spezifisch Lysin 4 von Histon H3 (H3K4) methyliert, ein Marker, der mit aktiver Transkription assoziiert ist.
• Als Transkptionsregulator bindet Menin an den TERT-Promoter, um die Telomerase-Expression zu unterdrücken, und moduliert die Aktivität Schlüssel-Transkptionsfaktoren einschließlich JUND, RELA und SMAD3.
• Menin reguliert Mitglieder der HOX-Genfamilie positiv (z. B. HOXC8, HOXC6, HOXA9), was auf seine Beteiligung an Entwicklungsprozessen und Hämatopoese hinweist, und kann auch an der DNA-Reparatur teilnehmen.
• Das Protein befindet sich im Zellkern und ist in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; Mutationen in MEN1 sind mit dem Multiplen Endokrinen Neoplasie Typ 1 verbunden.
• UniProt-Schlüsselwörter: Chromatin-Regulator, DNA-Bindung, Repressor, Transkription, Transkriptionsregulation, Phosphoprotein, Alternatives Spleißen, Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 266–615 von menschlichem Menin; dieses relativ große Fragment ermöglicht möglicherweise die Erkennung der Volllänge und möglicherweise einiger Spleißvarianten. Für Western Blot (WB) wird eine Hauptbande bei ~68 kDa in menschlichen und murinen Zell-/Gewebeextrakten erwartet.
• Für ELISA-Anwendungen sollte in Betracht gezogen werden, den Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz in indirekten oder Sandwich-Formaten zu verwenden; die Kombination mit einem anderen Menin-spezifischen Antikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.
• Entsprechende positive und negative Kontrollen sollten einbezogen werden: Extrakte aus Zelllinien oder Geweben mit bekannter Menin-Expression (z. B. HEK293, HeLa, Mausmilz) im Vergleich zu Knockout- oder Knockdown-Modellen.
• Da eine Kreuzreaktivität mit Maus berichtet wird, eignet sich dieser Antikörper für Studien in Mausmodellen; validieren Sie ihn immer vor quantitativen Assays im spezifischen Probensystem.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung und jedes Nachweissystem; Vorversuche mit einer Verdünnungsreihe werden empfohlen.

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