Anti-MEK7-Kaninchen-polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IF/ICC, ELISA – O14733

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MEK7

• MEK7 (auch bekannt als MKK7, JNKK2, SAPKK4) ist eine dualspezifische, mitogenaktivierte Proteinkinasekinase, die für den Signalweg der stressaktivierten Proteinkinase/c-Jun-N-terminalen Kinase (SAP/JNK) essenziell ist.
• Zusammen mit MKK4 aktiviert MEK7 JNK1, JNK2 und JNK3 direkt durch Phosphorylierung, wobei der Thr-Rest im Thr-Pro-Tyr-Aktivierungsmotiv bevorzugt wird und dadurch die JNK-Aktivität ausgelöst wird.
• Der MKK7/JNK-Signalweg wird durch proinflammatorische Zytokine aktiviert und spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Stressreaktionen, Entzündungen und der Apoptose.
• MEK7 ist an der mitochondrialen Todes-Signalübertragung beteiligt, fördert die Freisetzung von Cytochrom c und führt zum programmierten Zelltod.
• Es wirkt in einem nicht-kanonischen MAPK-Signalweg mit MAP3K12 und ERK1/2, um als Reaktion auf APOE die AP-1-vermittelte Transkription von APP zu verstärken. Zugehörige Referenzen: PMID:28111074
• Subzelluläre Lokalisation: sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vorhanden.
• In menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in der Skelettmuskulatur; Isoform 3 ist in geringen Mengen in der Plazenta, der fetalen Leber und der Skelettmuskulatur vorhanden.
• MEK7 wird durch Phosphorylierung und Acetylierung reguliert und gehört zur Proteinkinase-Superfamilie mit einer ATP-Bindungsstelle sowie Serin/Threonin/Tyrosin-Kinaseaktivität.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für diesen Antikörper wurde eine Knockout-Validierung (KO) berichtet, die seine Spezifität für MEK7 bestätigt; verwenden Sie beim Western Blot geeignete Lysate aus KO-Zellen oder -Gewebe als Negativkontrollen.
• Das Immunogen (AS 1–250) zielt auf die N-terminale Region des humanen MEK7 ab, die über verschiedene Isoformen hinweg konserviert ist; im WB ist der Nachweis des Volllängenproteins (~47 kDa) und möglicherweise von Spleißvarianten zu erwarten.
• Für den Western Blot sollte ein Verdünnungsbereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen werden. Verwenden Sie Standardprotokolle für Blockierung und Nachweis und validieren Sie den Antikörper in humanen, murinen oder Rattenzelllinien, die MEK7 exprimieren.
• Bei IF/ICC sollten die Bedingungen für Permeabilisierung und Fixierung optimiert werden; schließen Sie eine Kontrolle ohne Primärantikörper ein, um eine unspezifische Bindung zu beurteilen.
• Die ELISA-Leistung hängt von der Reinheit des Beschichtungsantigens ab; kombinieren Sie den Antikörper bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays mit einem validierten Fangantikörper.

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