Anti-MEK1/MEK2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q02750/P36507

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MEK1/MEK2

• MEK1 (MAP2K1) ist eine dualspezifische Proteinkinase, die eine zentrale Rolle in der mitogenaktivierten Protein-Kinase(MAPK)-Signalkaskade spielt, insbesondere im ERK-Signalweg. Nach Aktivierung durch RAF1 phosphoryliert sie sowohl Threonin- als auch Tyrosinreste in MAPK3/ERK1 und MAPK1/ERK2.
• MEK1 und sein naher Homolog MEK2 (MAP2K2) weisen funktionelle Überlappungen auf und kooperieren bei der Signalübertragung von Zelloberflächenrezeptoren zu nukleären und cytoplasmatischen Effektoren. Sie regulieren vielfältige Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung, Überleben und Adhäsion.
• MEK1 interagiert mit den Gerüstproteinen KSR1 oder KSR2, um die BRAF-Aktivierung zu erleichtern. Dabei wird eine hemmende intramolekulare Interaktion aufgehoben, was die Dimerisierung von KSR und BRAF und die nachgeschaltete Signalübertragung fördert (PubMed:29433126). Zugehörige Referenzen: PMID:29433126
• MEK1 beeinflusst den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Gamma (PPARG) durch Vermittlung seines nukleären Exports und moduliert dadurch die PPARG-abhängige Transkription sowie Differenzierung/Apoptose.
• Subzellulär ist MEK1 überwiegend im Cytoplasma lokalisiert, kommt aber auch am Zentrosom, an den Spindelpolen, im Zellkern und an der Membran vor – was seine dynamischen Rollen bei der mitotischen Regulation, dem endosomalen Transport und der nukleären Signalübertragung widerspiegelt.
• Die Kinase wird in allen Geweben breit exprimiert, mit auffällig geringen Spiegeln im Gehirn. Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung sind für ihre Regulation entscheidend.
• Mutationen in MAP2K1 sind mit menschlichen Entwicklungsstörungen wie dem kardiofaziokutanen Syndrom sowie Erkrankungen wie Kardiomyopathie, ektodermaler Dysplasie und geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da dieser polyklonale Antikörper gegen ein internes Peptid von menschlichem MAP2K1 erzeugt wurde, kann er aufgrund von Sequenzähnlichkeiten sowohl MEK1 als auch MEK2 sowie Maus- und Ratten-Orthologe erkennen. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot unter reduzierenden Bedingungen mit Gesamtzelllysaten erwarten Sie Banden um 43–44 kDa für MEK1 und 45 kDa für MEK2; zusätzliche Banden können auf posttranslationale Modifikationen oder Abbauprodukte zurückgehen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; titrieren und optimieren Sie ihn für direkte oder indirekte Assayformate.
• Fügen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen hinzu (z. B. stimulierte vs. nicht stimulierte Zellen), um die pfadabhängige Detektion zu bestätigen.

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