Anti-MEIS2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O14770

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MEIS2-Funktion und Lokalisierung

• Homeobox-Protein Meis2 (auch bekannt als Meis1-verwandtes Protein 1, MRG1) ist ein Transkriptionsfaktor, der durch das MEIS2-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen.
• Meis2 bindet an HOX- oder PBX-Proteine, um Dimere zu bilden, oder an ein DNA-gebundenes Dimer aus PBX und HOX, wodurch der Homeoprotein-DNA-Komplex stabilisiert wird. Isoform 3 wird für die transkriptionelle Aktivierung des ELA1-Enhancers in pankreatischen Azinuszellen im Komplex mit PDX1:PBX1b benötigt.
• Die Isoformen 3 und 4 können an eine EPHA8-Promotorsequenz binden, die das Motiv 5'-CGGTCA-3' enthält, und werden in Kooperation mit PBX-Proteinen vorgeschlagen, die EPHA8-Transkription im sich entwickelnden Mittelhirn zu aktivieren.
• Meis2 kann die DNA-Sequenz 5'-TGACAG-3' in der Aktivator-ACT-Sequenz des DRD1-Promotors binden und die Transkription aktivieren; Isoform 5 kann DRD1 jedoch nicht aktivieren.
• Subzelluläre Lokalisierung: hauptsächlich nukleär, aber auch im Zytoplasma und perinukleären Bereich nachgewiesen.
• Es wird weit verbreitet exprimiert, mit hohen Konzentrationen in lymphatischen Organen hämatopoetischer Gewebe und in spezifischen Hirnregionen wie dem Putamen.
• Meis2 ist an Entwicklungsprozessen beteiligt und mit Krankheitsvarianten, einschließlich geistiger Behinderung, assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting geeignete positive und negative Zell-/Gewebelysate verwenden. Es wird ein Band bei etwa 52kDa erwartet, aber alternative Isoformen oder Modifikationen können zusätzliche Bänder erzeugen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, der gegen ein rekombinantes Fragment (aa 351-470) hergestellt wurde, kann er mehrere MEIS2-Isoformen erkennen. Die Spezifität mit relevanten Kontrollen überprüfen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte. Die Leistung in diesen Spezies mit geeigneter Probenvorbereitung validieren.
• Für ELISA die Beschichtungsantigenkonzentration und Antikörperverdünnung unter Verwendung des Immunogens oder Vollängenproteins als Standard optimieren.
• In Betracht ziehen, einen Kernextrakt als positive Kontrolle einzubeziehen, um die MEIS2-Detektion anzureichern.

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