Anti-MEF2C-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF, IHC, ELISA – Q06413

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MEF2C

• MEF2C ist ein Mitglied der Familie der Myozyten-Enhancer-Faktoren 2 (MEF2), die eine zentrale Rolle bei der muskelspezifischen Genexpression und Entwicklung spielen.
• Es fungiert als Transkriptionsaktivator, indem es an das MEF2-Response-Element in den regulatorischen Regionen von Zielgenen bindet und dadurch die kardiale Morphogenese, Myogenese und Gefäßentwicklung steuert.
• MEF2C ist für die normale neuronale Entwicklung und Funktion essenziell, einschließlich des hippocampusabhängigen Lernens und Gedächtnisses, und reguliert die Anzahl erregender Synapsen sowie die synaptische Übertragung.
• Das Protein ist entscheidend für die Entwicklung von Megakaryozyten und Thrombozyten, die B-Lymphopoese im Knochenmark, das Überleben und die Proliferation von B-Zellen sowie die Bildung von Keimzentren.
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen; Isoformen ohne die Repressordomäne weisen eine höhere Transkriptionsaktivität auf.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und das Sarkoplasma, was seine dynamischen Funktionen bei Transkription und Signalübertragung widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren.
• Die Gewebeexpression ist insbesondere im Gehirn und in der Skelettmuskulatur ausgeprägt, was mit seinen Funktionen bei Neurogenese und Myogenese übereinstimmt; Mutationen werden mit Epilepsie und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine zentrale Region (AS 170–380) des humanen MEF2C, die über die Spezies Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert ist und dadurch die Kreuzreaktivität in Western Blot und Immunhistochemie unterstützt.
• Beim Western Blot wird auf Grundlage des berechneten Molekulargewichts eine Bande bei etwa 51 kDa erwartet; posttranslationale Modifikationen oder Variationen der Isoformen können jedoch zu zusätzlichen Banden führen.
• Bei Immunfluoreszenz oder IHC lokalisiert sich MEF2C abhängig vom Zelltyp und den Fixierungsbedingungen im Zellkern, Zytoplasma und Sarkoplasma; die Spezifität sollte mithilfe geeigneter Kontrollen validiert werden.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung erfordern; für ein optimales Signal sollte die Verwendung eines passenden Sekundärantikörpers in Betracht gezogen werden.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

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