Anti-MEF2A polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q02078

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MEF2A

• MEF2A ist ein Mitglied der Familie der Transkriptionsfaktoren Myocyte Enhancer Factor-2 (MEF2), die durch eine MADS-Box und eine MEF2-Domäne gekennzeichnet ist.
• Es bindet spezifisch an das MEF2-Element (5'-YTAATTAR-3') in den regulatorischen Regionen zahlreicher muskelspezifischer, durch Wachstumsfaktoren induzierter und auf Stress reagierender Gene.
• MEF2A spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Skelett- und Herzmuskulatur sowie bei der neuronalen Differenzierung und dem neuronalen Überleben.
• Über die p38-MAPK-Signalübertragung reguliert MEF2A gewebespezifisch Zellwachstum, Zellüberleben und Apoptose.
• Alternatives Spleißen führt zur Bildung mehrerer Isoformen; die Isoformen MEF2 und MEFA werden überwiegend in der Skelettmuskulatur, Herzmuskulatur und im Gehirn exprimiert, während RSRFC4 und RSRFC9 ubiquitär exprimiert werden.
• MEF2A ist im Zellkern lokalisiert und durchläuft verschiedene posttranslationale Modifikationen, darunter Phosphorylierung, Acetylierung, Sumoylierung und eine ubiquitinähnliche Konjugation.
• In Körnerneuronen des Kleinhirns unterdrückt sumoyliertes und phosphoryliertes MEF2A die NUR77-Transkription und fördert dadurch die synaptische Differenzierung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen MEF2A, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 55 kDa; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu beobachteten Banden an verschobenen Positionen führen. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrolllysate aus Skelettmuskel-, Herz- oder Gehirngewebe in Betracht.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) wird eine Färbung des Zellkerns erwartet. Die Schritte zur Antigenrückgewinnung und Permeabilisierung sollten für das jeweilige Gewebe oder den jeweiligen Zelltyp optimiert werden.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper erforderlich sein; wenn eine quantitative Detektion gewünscht ist, sollte die Evaluierung des Antikörpers in einem Sandwich-ELISA-Format in Betracht gezogen werden.
• Validieren Sie den Antikörper stets im relevanten Probensystem und verwenden Sie geeignete Kontrollen, da die Leistung je nach experimentellen Bedingungen variieren kann.

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