Anti-MED15-Kaninchen-polyk lonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96RN5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MED15

• MED15 (Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 15), auch bekannt als ARC105, PCQAP und TIG1, ist eine Komponente des Mediator-Komplexes.
• Der Mediator-Komplex fungiert als transkriptioneller Koaktivator für nahezu alle von der RNA-Polymerase II abhängigen Gene und verbindet regulatorische Proteine mit der basalen Transkriptionsmaschinerie.
• MED15 wird durch direkte Wechselwirkungen mit genspezifischen regulatorischen Proteinen zu Promotoren rekrutiert und erleichtert die Bildung des Präinitiationskomplexes mit der RNA-Polymerase II und allgemeinen Transkriptionsfaktoren.
• Es reguliert den Nodal-Signalweg positiv und ist für die cholesterinabhängige Genregulation erforderlich.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl den Zellkern als auch das Zytoplasma, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation und einem möglichen Shuttling vereinbar ist.
• MED15 wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert; die höchste Expression wird in der Plazenta und im peripheren Blut beobachtet, niedrigere Spiegel finden sich in Pankreas und Niere.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung, Methylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• Das MED15-Gen ist mit einer Expansion von Trinukleotid-Wiederholungen und alternativem Spleißen assoziiert, wodurch mehrere Isoformen entstehen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus dem N-Terminus (AS 1–100) des humanen MED15. Diese Region erkennt möglicherweise alle wichtigen Isoformen; eine isoformspezifische Expression sollte jedoch bei Bedarf überprüft werden.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande von etwa 87 kDa erwartet. Es sollte in Betracht gezogen werden, einen Bereich von Antikörperverdünnungen zu testen und die Blockierungsbedingungen für den jeweiligen Probentyp zu optimieren.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Färbungen beobachtet werden. Eine Ko-Färbung mit einem Kernmarker kann dabei helfen, die Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; die Validierung sollte mit rekombinantem MED15 oder Zelllysaten erfolgen.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte berichtet. Bei der Verwendung von Maus- oder Rattenproben sollte die Sequenzhomologie bestätigt werden, um eine vergleichbare Detektionsempfindlichkeit sicherzustellen.

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