Anti-MDM2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q00987

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MDM2

• MDM2 (auch bekannt als Hdm2, HDMX) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die als kritischer negativer Regulator des Tumorsuppressors p53/TP53 fungiert und dessen Ubiquitinierung sowie proteasomalen Abbau vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:29681526
• Es hemmt die p53/TP53- und p73/TP73-vermittelte Zellzyklusarretierung und Apoptose durch Bindung an deren transkriptionelle Aktivierungsdomänen und fördert den nuklearen Export von p53.
• MDM2 wirkt zudem als Ubiquitin-Ligase auf sich selbst (Auto-Ubiquitinierung) und andere Substrate einschließlich ARRB1, RB1, DAXX, DYRK2, IGF1R, SNAI1, DCX, DLG4 und NDUFS1, wodurch es vielfältige zelluläre Prozesse wie Rezeptor-Endozytose, mitochondriale Atmung und Apoptose reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:12821780, PMID:15053880, PMID:15195100, PMID:30879903
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern, einschließlich Nukleoplasma und Nukleolus, kann aber auch im Zytoplasma gefunden werden – was seine dynamischen Funktionen in verschiedenen Kompartimenten widerspiegelt.
• MDM2 wird in normalen Geweben ubiquitär exprimiert, während mehrere krebsassozierte Isoformen (Mdm2-A bis Mdm2-G) in einer Reihe von Krebserkrankungen beobachtet werden, aber in normalen Geweben fehlen.
• Es enthält eine RING-Typ-Zinkfingerdomäne und ist ein Phosphoprotein, wobei posttranslationale Modifikationen seine Aktivität und Stabilität beeinflussen.
• Aufgrund seiner onkogenen Eigenschaften wird MDM2 als Protoonkogen klassifiziert und ist an Apoptose, Wirt-Virus-Interaktionen und dem Ubiquitin-Konjugationsweg beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das einer internen Region (Aminosäuren 231–330) von menschlichem MDM2 entspricht. Dieses Design ermöglicht die Erkennung mehrerer Isoformen und prozessierter Formen von MDM2.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande bei etwa 55 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Validierung der Spezifität anhand von positiven und negativen Zelllysaten.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Detektionsbedingungen, da Färbemuster je nach Gewebetyp und Fixierungsmethoden variieren können.
• Aufgrund der Sequenzhomologie ist eine Kreuzreaktivität mit murinem MDM2 zu erwarten; validieren Sie bei Bedarf in relevanten Mausmodellsystemen.

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