Kaninchen-polykolonaler Anti-MCU-Antikörper für WB und ELISA – Q8NE86

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MCU-Funktion und -Lokalisation

• MCU ist die kanalbildende und calciumleitende Untereinheit des mitochondrialen Calcium-Uniporter-Komplexes (Uniplex) in der inneren Mitochondrienmembran, der die Calciumaufnahme in die mitochondriale Matrix vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:21685886, PMID:21685888, PMID:22822213
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der mitochondrialen Calciumhomöostase und reguliert die ATP-Produktion, zytoplasmatische Calciumsignale sowie die Aktivierung von Signalwegen des Zelltods. Zugehörige Referenzen: PMID:21685886, PMID:21685888, PMID:22822213
• Die Aktivität des MCU-Kanals wird durch die Calcium-Sensor-Untereinheiten MICU1 und MICU2 (oder MICU3) reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:24560927, PMID:26903221, PMID:30454562
• In Kardiomyozyten puffert es den systolischen Calciumanstieg und fungiert als wichtiger Regulator der kurzfristigen mitochondrialen Calciumaufnahme während akuten Stresses, was einer „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion zugrunde liegt. Zugehörige Referenzen: PMID:25603276
• MCU trägt während einer Ischämie-Reperfusionsschädigung zum Übergang der mitochondrialen Permeabilität bei (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Es ist an der glucoseabhängigen Insulinsekretion in pankreatischen Betazellen beteiligt, indem es die mitochondriale Calciumaufnahme reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:22829870, PMID:22904319
• Subzelluläre Lokalisation: Innere Mitochondrienmembran, entsprechend seiner Funktion als Calciumkanal.
• Zu den Schlüsselwörtern gehören Calciumkanal, Calciumtransport, Ionenkanal, innere Mitochondrienmembran, Phosphoprotein und weitere, was seine funktionelle und regulatorische Komplexität hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 51–170 des humanen MCU (NP_612366.1) umfasst. Bei der Etablierung experimenteller Bedingungen sollte die Verwendung eines Blockierungspeptids oder rekombinanten MCU-Proteins in Betracht gezogen werden, um die Bandspezifität im WB zu bestätigen.
• Für Western-Blot-Anwendungen sollte die Reaktivität des Antikörpers in Ihrem Zell- oder Gewebelysesystem validiert werden, beispielsweise unter Verwendung mitochondrialer Fraktionen, und die Verdünnung des Primärantikörpers optimiert werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 40 kDa.
• Die Eignung für ELISA wurde vom Lieferanten angegeben. Für den quantitativen Nachweis sollten gepaarte Antikörperformate in Betracht gezogen und gegenüber dem Ziel in relevanten Probentypen validiert werden.

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