Anti-MCT1/SLC16A1 Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P53985

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MCT1/SLC16A1

• Monocarboxylat-Transporter 1 (MCT1), kodiert vom SLC16A1-Gen, ist ein Mitglied der Solute Carrier-Familie 16 und wird auch als MCT, HHF7 oder MCT1D bezeichnet.
• Funktioniert als bidirektionaler protonengekoppelter Transporter, der den schnellen Plasmamembrantransport von Monocarboxylaten wie Laktat, Pyruvat, Acetat und Ketonkörpern (Acetoacetat, Beta-Hydroxybutyrat) katalysiert und damit zur intrazellulären pH-Wert-Erhaltung beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:12946269, PMID:33333023
• Dient als wichtiger Laktatexporter und ist an zellulären Reaktionen auf eine fettreiche Diät beteiligt, indem es Laktat- und Pyruvatspiegel moduliert, was zentrale Stoffwechselwege, die Insulinsekretion und die Blutzuckerhomöostase beeinflusst.
• Erleichtert den Export der protonierten Monocarboxylat-Form von Succinat während der Muskelzellazidifizierung bei belastetem Muskel und ischämischem Herzen. Verwandte Referenzen: PMID:32946811
• Nimmt abwechselnd nach außen und nach innen offene Konformationszustände an; die Protonierung und Deprotonierung von Asp309 ist für diese Konformationsänderung essenziell. Verwandte Referenzen: PMID:33333023
• Lokalisiert sich auf der Zellmembran, einschließlich basolateraler und apikaler Membranen, was mit seiner Rolle für den gerichteten Transport über polarisierte Epithelien übereinstimmt.
• Wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, das Protein ist in Herz, Blutlymphozyten und Monozyten nachweisbar.
• Wird unter Schlagwörtern wie Phosphoprotein, alternatives Spleißen, Krankheitsvariante und Symport klassifiziert, was seine regulatorische Komplexität und klinische Relevanz verdeutlicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 190-245 von menschlichem MCT1) stammt aus einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte eine hohe Sequenzkonservierung aufweisen kann, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt; überprüfen Sie die Sequenzhomologie bei Verwendung anderer Spezies.
• Für das Western Blotting ist eine spezifische Bande um 54 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion jedoch mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen und beachten Sie potenzielle Isoformen oder posttranslationale Modifikationen, die die Mobilität verändern können.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie ist eine Plasmamembranfärbung zu erwarten; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um das Epitop zu erhalten und den Hintergrund zu reduzieren.
• Bei der Verwendung dieses Antikörpers in der ELISA testen Sie am besten einen Bereich von Antikörperverdünnungen und Antigenbeschichtungskonzentrationen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.

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