Anti-MCM5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P33992

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MCM5-Funktion und -Lokalisierung

• MCM5 ist ein Lizenzierungsfaktor für die DNA-Replikation, der für den Einmal-pro-Zellzyklus-Start und die Elongation der DNA-Replikation als Bestandteil des MCM2-7-Komplexes unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:40940420
• Fungiert als Kernkomponente der CDC45-MCM-GINS (CMG)-Helikase, der molekularen Maschine, die die Vorlagen-DNA während der Replikation entwindet. Verwandte Referenzen: PMID:16899510 PMID:32453425 PMID:34694004
• Die aktiven ATPase-Stellen im MCM2-7-Ring beinhalten Interaktionsflächen zwischen benachbarten Untereinheiten, wobei ein kritisles Arginin-Finger-Motiv in trans bereitgestellt wird. Verwandte Referenzen: PMID:32453425
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär und assoziiert mit Chromatin.
• Alternative Namen umfassen CDC46-Homolog, P1-CDC46 und MGORS8. Mutationen sind mit dem Meier-Gorlin-Syndrom (MGORS8) und Zwergwuchs verbunden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (widerspiegelt durch Schlüsselwörter wie Acetylierung, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation).
• Schlüsselwörter klassifizieren MCM5 als eine ATP-bindende, DNA-bindende Helikase, die am Zellzyklus und der DNA-Replikation beteiligt ist, mit Identifizierung durch Proteomik und Anmerkungen zu Krankheitsvarianten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1-230) von humanem MCM5 und kann möglicherweise全长- und trunkierte Isoformen nachweisen; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~82 kDa; bestätigen Sie die Bandengröße unter Verwendung von Positivkontrollen-Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattten Zellen.
• Die Kreuzreaktivität mit Arten ist für Mensch, Maus und Ratte angegeben; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem Probenystem, wenn Sie andere Arten verwenden.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Protokolle in Betracht ziehen; für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte optimiert werden.
• Für Immunpräzipitation (IP) können Antikörper-Titration und Pre-Clearing-Schritte erforderlich sein, um den Hintergrund zu reduzieren.
• ELISA kann zum Nachweis verwendet werden; fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um die Empfindlichkeit und Spezifität des Assays sicherzustellen.

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