Anti-MCM3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P25205

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MCM3-Funktion und Lokalisierung

• MCM3 (DNA-Replikations-Lizenzierungsfaktor MCM3), auch als HCC5, P1.h, RLFB oder P1-MCM3 bezeichnet, ist eine Kernkomponente des hexameren MCM2-7-Komplexes.
• Als Teil der MCM2-7-Helikase und des CDC45-MCM-GINS (CMG)-Komplexes ist MCM3 essentiell für die Initiation und Elongation der DNA-Replikation und stellt sicher, dass die Genomduplikation nur einmal pro Zellzyklus erfolgt (PubMed:32453425, PubMed:34694004, PubMed:34700328). Verwandte Referenzen: PMID:32453425 PMID:34694004 PMID:34700328
• Die aktiven ATPase-Stellen innerhalb des MCM2-7-Rings werden an Untereinheitengrenzflächen gebildet, wobei MCM3 ein konserviertes Arginin-Finger-Motiv bereitstellt, das für die ATP-Hydrolyse und die Prozessivität der Helikase entscheidend ist (PubMed:32453425). Verwandte Referenzen: PMID:32453425
• MCM3 wird für den Eintritt in die S-Phase und für die Zellteilung benötigt und spielt eine zentrale Rolle im Zellzyklusfortschritt.
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; es enthält funktionale Nukleotidbindungs- (ATP), DNA-Bindungs- und Helikasedomänen.
• Die Molekülmasse von MCM3 beträgt ungefähr 91 kDa (UniProt: 90981 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–295) von humanem MCM3; berücksichtigen Sie dies bei der Planung epitopbasierter Assays.
• Für Western Blot (WB) und Immunpräzipitation (IP) führen Sie eine Verdünnungsreihe durch, um die Konzentration des polyklonalen Antikörpers in Ihrem experimentellen System zu optimieren.
• Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben unter Verwendung geeigneter Gewebe- oder Zelllysate.
• Stellen Sie sicher, dass der Antikörper in Ihrem spezifischen ELISA-Format validiert ist; vorläufige Schachbrett-Titrationen werden empfohlen.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz beim Übergang zu Produktions-Workflows überwacht werden.

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