Anti-MCM2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49736

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MCM2

• DNA-Replikations-Lizenzierungsfaktor MCM2 (Minichromosomen-Erhaltungs-Protein 2 Homolog; auch bekannt als BM28, CCNL1, CDCL1) ist eine Kernkomponente des MCM2-7-Komplexes, der die vermutete replikative Helikase ist.
• Der MCM2-7-Komplex bildet den Kern der CDC45-MCM-GINS (CMG)-Helikase, der molekularen Maschine, die für das Aufwindem der Matrizen-DNA während der Replikation verantwortlich ist, und wirkt sowohl in der Initiations- als auch in der Elongationsphase (PubMed:32453425, PubMed:34694004, PubMed:34700328). Verwandte Referenzen: PMID:32453425 PMID:34694004 PMID:34700328
• Aktive ATPase-Stellen im MCM2-7-Ring werden an der Grenzfläche benachbarter Untereinheiten gebildet, wobei ein konserviertes Arginin-Finger-Motiv trans relativ zur ATP-Bindungsstelle der benachbarten Untereinheit bereitgestellt wird (PubMed:32453425). Verwandte Referenzen: PMID:32453425
• MCM2 wird für den Eintritt in die S-Phase und für die Zellteilung benötigt (PubMed:8175912). Verwandte Referenzen: PMID:8175912
• Spielt eine Rolle bei der Entwicklung terminal differenzierter Haarzellen in der Cochlea und induziert Zellapoptose (PubMed:26196677). Verwandte Referenzen: PMID:26196677
• Lokalisiert im Zellkern und assoziiert während der DNA-Replikation mit Chromosomen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung; das Protein enthält Zinkfinger-Motive und weist ATP- und DNA-Bindungsaktivitäten auf.
• Mutationen in MCM2 sind mit autosomal dominanter nicht-syndromer Hörverlust (DFNA70) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von menschlichem MCM2. Erwägen Sie die Verwendung der empfohlenen Peptid-Blockierungsstrategie zur Spezifitätskontrolle in relevanten Assays.
• Für Western Blot (WB) erwarten Sie eine Bande bei ungefähr 102 kDa. Optimieren Sie reduzierende/denaturierende Bedingungen und verwenden Sie geeignete Ladekontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval) erforderlich sein, um das Epitop freizulegen; validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen empirisch bestimmt werden, da die nukleäre Lokalisation von MCM2 einen optimierten Zugang erfordern kann.
• Für ELISA kann die Beschichtung mit dem immunogenen Peptid als Positivkontrolle dienen; bestätigen Sie die Bindung unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen.
• Obwohl Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte beschrieben wird, empfehlen wir die Überprüfung der Spezifität in Ihrem experimentellen System, da die Konservierung des Epitops variieren kann.

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