Anti-MCCC2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HCC0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MCCC2-Funktion und Lokalisierung

• MCCC2 kodiert die Beta-Kette der 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase (MCC), eines mitochondrialen biotinabhängigen Enzyms.
• Das MCC-Holoenzym besteht aus Alpha- (Biotin-haltigen) und Beta- (nicht-Biotin-haltigen) Untereinheiten; MCCC2 stellt die Carboxyltransferase-Aktivität bereit.
• MCC katalysiert die Umwandlung von 3-Methylcrotonyl-CoA zu 3-Methylglutaconyl-CoA, einen essentiellen Schritt im Leucin-Abbauweg und im Isovaleriansäure-Katabolismus.
• Das Protein ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, was mit seiner Rolle im Stoffwechsel verzweigtkettiger Aminosäuren übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen gebildet.
• Mutationen in MCCC2 sind mit einem 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, einer Störung des Leucinstoffwechsels, assoziiert.
• Das Protein enthält ATP-Bindungs- und Nukleotid-Bindungsdomänen, die für seine Ligase-Aktivität essentiell sind.
• Die Vorläuferform in voller Länge hat eine vorhergesagte Masse von ~61 kDa, was dem beobachteten 61 kDa-Band im Western Blot entspricht.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Für Western Blot: Ein spezifisches Band bei etwa 61 kDa ist zu erwarten; die Verwendung reduzierender Bedingungen wird empfohlen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P): Hitzeinduzierte Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und verschiedene Primärantikörper-Verdünnungen testen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC): Mitochondriale Färbungsmuster sollten beobachtet werden; zur Bestätigung mit einem mitochondrialen Marker co-färben.
• Für ELISA: Den Antikörper nach entsprechender Titration als Capture- oder Detektionsreagenz verwenden.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Proben-System und ziehen Sie die Einbeziehung positiver und negativer Kontrollen in Betracht.

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