Anti-MBTPS1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14703

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MBTPS1-Funktion und Lokalisation

• Die membrangebundene Transkriptionsfaktor-Stelle-1-Protease (MBTPS1), auch bekannt als S1P, PCSK8 und SKI-1, ist eine Serinprotease der Subtilisin/Kexin-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der regulierten intramembranen Proteolyse spielt.
• Katalysiert den ersten Spaltungsschritt, der für die Aktivierung von Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBPs) erforderlich ist, und spaltet nach der Sequenz Arg-Ser-Val-Leu, um die Cholesterin- und Fettsäuresynthese zu regulieren (PubMed:12782636).
  Verwandte Referenzen: PMID:12782636
• Verarbeitet eine Vielzahl von Substraten, darunter ATF6, BDNF, GNPTAB, FAM20C und CREB3L2, und trägt so zu ER-Stressantworten, dem Lysosomenenzymtransport, der Osteoblastendifferenzierung und der Kollagensekretion bei (PubMed:10644685, PubMed:21719679, PubMed:34349020, PubMed:30046013).
  Verwandte Referenzen: PMID:10644685 PMID:21719679 PMID:34349020 PMID:30046013
• Befindet sich hauptsächlich auf den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats, mit berichteter Lokalisation in Mitochondrien und als sezernierte Form, was mit ihren vielseitigen Rollen übereinstimmt.
• Unterliegt einer autokatalytischen Verarbeitung aus seinem Zymogen-Vorläufer und weist Glykosylierung und Phosphorylierung auf; annotiert als Glykoprotein, Phosphoprotein und Zymogen.
• Wird in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert, was seine breite regulatorische Bedeutung in verschiedenen Zelltypen unterstreicht.
• Genetische Mutationen in MBTPS1 werden mit Erkrankungen wie Zwergwuchs, Katarakt und Hypotrichose in Verbindung gebracht und unterstreichen seine essentielle Funktion in der Entwicklung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (aa 953-1052) des humanen MBTPS1; es wird erwartet, dass der Antikörper das Voll-Längen-Protein und alle Spaltfragmente, die diese Epitope enthalten, erkennt.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 118 kDa zu erwarten, jedoch können zusätzliche Banden aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder proteolytischer Prozessierung auftreten. Reduzierende SDS-PAGE und optimierte Blockierbedingungen sollten in Betracht gezogen werden.
• Bei der Immunhistochemie an paraffineingebetteten Geweben wird häufig eine Antigen-Demaskierung (z.B. Citratpuffer, pH 6) eingesetzt; die Validierung im relevanten Gewebesystem wird empfohlen, da die Färbeintensität variieren kann.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-MBTPS1 wird basierend auf der Immunogen-Sequenzhomologie vorhergesagt; die Leistung in Tiermodellexperimenten sollte bestätigt werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; geeignetes Paar-Testen und Assay-Optimierung werden empfohlen.

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