Anti-MBL2 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P11226

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MBL2-Funktion und -Lokalisierung

• MBL2, auch bekannt als Mannose-bindendes Protein C oder Collectin-1, ist ein kalziumabhängiges Lektin, das als Mustererkennungsrezeptor wirkt und spezifisch Mannose-Bausteine auf Pathogenoberflächen bindet, um den Lektinweg der Komplementaktivierung einzuleiten. Verwandte Referenzen: PMID:22966085, PMID:2573758, PMID:6643429
• Nach der Ligandenbindung aktiviert MBL2 die Serinprotease MASP1 und löst eine proteolytische Kaskade aus, die zu einer erhöhten Phagozytose und einer Signalgebung führt, welche die adaptive Immunantwort stärkt. Verwandte Referenzen: PMID:14515269, PMID:7634089
• Es wurde gezeigt, dass MBL2 an DNA bindet, was auf eine Rolle bei der Beseitigung apoptotischer Zellen und der Modulation von Entzündungsreaktionen hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:15145932
• Während einer SARS-CoV-2-Infektion aktiviert MBL2 den Komplement-Lektinweg, was zur Hemmung der Virusinfektion und zur Verringerung der induzierten Entzündungsreaktion führt. Verwandte Referenzen: PMID:35102342
• Das Protein wird sezerniert und kann auch auf der Zelloberfläche gefunden werden; es wird hauptsächlich in der Leber produziert und zirkuliert im Plasma.
• Strukturell enthält MBL2 ein Signalpeptid, eine kollagenähnliche Domäne mit Coiled-Coil-Regionen und eine C-terminale Kohlenhydraterkennungsdomäne; es bildet oligomere Komplexe, die durch Disulfidbrücken stabilisiert werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Hydroxylierung von Prolin- und Lysinresten innerhalb der kollagenähnlichen Domäne, die für die strukturelle Stabilität unerlässlich sind.
• Schlüsselwörter, die mit MBL2 verbunden sind, heben seine Rollen in der angeborenen Immunität, dem Komplementaktivierungs-Lektinweg, der Kalzium- und Metallbindung sowie seine Präsenz im Sekretom hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen polyklonalen Antikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 21-248 von humanem MBL2 und deckt die extrazelluläre Region ab, was die Erkennung sowohl sezernierter als auch zellgebundener Formen ermöglichen kann.
• Für die Western-Blot-Analyse (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 26 kDa; erwägen Sie die Verwendung von menschlicher Leber oder Plasma als positive Kontrolle und validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Probensystem.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval möglicherweise optimiert werden; die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Gewebekontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, aber Paarung und Titration müssen empirisch bestimmt werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus-MBL2 wurde berichtet, aber die Reaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf überprüft werden.

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