Anti-MBD3 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95983

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MBD3-Funktion und Lokalisierung

• MBD3 (Methyl-CpG-binding domain protein 3) ist eine Schlüsselkomponente des NuRD-Komplexes (Nukleosom-Remodellierung und Deacetylase), der die Chromatin-Remodellierung und die transkriptionelle Repression vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:12124384, PMID:16428440, PMID:28977666

• Im Gegensatz zu anderen Methyl-CpG-Bindungsdomänen-Proteinen bindet MBD3 nicht direkt an methylierte DNA, kann aber mit unmethylierten CpG-Dinukleotiden interagieren, was zu seiner funktionellen Spezifität beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:24307175

• MBD3 fungiert als transkriptioneller Repressor und spielt eine kritische Rolle beim Gen-Silencing durch die Rekrutierung von Histondeacetylasen und DNA-Methyltransferasen. Verwandte Referenzen: PMID:10947852, PMID:18644863

• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert und mit Chromosomen assoziiert, was seiner Rolle in der Chromatindynamik entspricht.

• MBD3 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von MBD3, was seine funktionellen Rollen in verschiedenen zellulären Kontexten potenziell diversifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 1-100), was auf ein lineares Epitop hindeutet, das für den denaturierenden Western Blot geeignet ist und möglicherweise für IHC-P nach entsprechender Antigen-Retrieval.
• Für WB sollten Sie die Antikörperkonzentration im Bereich von 1:500–1:2000 unter Verwendung eines positiven Kontrolllysats (z. B. HeLa, HEK293) optimieren und mit Knockout- oder siRNA-behandelten Proben validieren.
• Bei IHC-P kann eine Epitop-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) oder EDTA (pH 8,0) vorteilhaft sein; führen Sie einen Pilotversuch mit bekannten positiven und negativen Geweben durch.
• Für ELISA wird die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper und die Verwendung eines Blockierungspuffers empfohlen, der mit dem Assay-Format kompatibel ist; testen Sie mehrere Konzentrationen des Beschichtungsantigens.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; für kritische Anwendungen wird jedoch eine Validierung des einzelnen Lots in der Zielspezies empfohlen.

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