Anti-MARK2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q7KZI7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MARK2-Funktion und -Lokalisierung

• MARK2 (auch bekannt als EMK-1, PAR-1, Par1b) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die das Mikrotubuli-assoziierte Protein TAU (MAPT) an KXGS-Motiven phosphoryliert, die Ablösung von TAU von Mikrotubuli und den Abbau von Mikrotubuli fördert und so die Zellpolarität reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:23666762
• Es spielt eine breite Rolle bei der Zellpolarität, indem es zusätzliche mikrotubuli-assoziierte Proteine MAP2 und MAP4 an ähnlichen Motiven phosphoryliert, was zu deren Ablösung vom Zytoskelett führt.
• MARK2 reguliert die neuronale Polarisation und Migration durch Phosphorylierung von DCX und KIF13B, beeinflusst 14-3-3-Protein-Interaktionen und mikrotubuli-abhängige Transportprozesse.
• Es moduliert die Wnt-Signalübertragung durch Phosphorylierung von Dishevelled-Proteinen (DVL1, DVL2, DVL3) und wirkt als positiver Regulator des Signalwegs.
• Durch Phosphorylierung von HDAC7 fördert MARK2 dessen Interaktion mit 14-3-3 und den Kernexport und reguliert so die Histon-Deacetylase-Funktion.
• Als Reaktion auf ER-Stress oder hungerinduzierte Autophagie phosphoryliert MARK2 UBAC2 an Ser-223 und erleichtert so die ER-Phagie.
  Verwandte Referenzen: PMID:39284914
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, das Zytoplasma, die laterale Zellmembran, das Zytoskelett und dendritische Fortsätze, was seinen Rollen bei Polarität und Transport entspricht.
• Die hohe Expression in Herz, Gehirn, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse bei geringerer Expression in Lunge, Leber und Niere steht im Einklang mit seinen physiologischen Funktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region (aa 689-788) von humanem MARK2, das eine hohe Sequenzidentität mit den Orthologen von Maus und Ratte aufweist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western-Blot-Anwendungen beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 88 kDa; wir empfehlen die Verwendung von Positivkontroll-Lysaten aus Zelllinien mit bekannter MARK2-Expression (z. B. HeLa, HEK293) und die Optimierung der Antikörperverdünnung.
• Bei ELISA-Assays sollte rekombinantes MARK2-Protein oder das Immunogen-Peptid als Capture-Antigen verwendet werden; validieren Sie die Assay-Bedingungen mit einer Standardkurve, um Linearität und Sensitivität sicherzustellen.
• Aufgrund seiner Rolle bei Zellpolarität und Mikrotubuli-Dynamik kann eine zusätzliche funktionelle Validierung in Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie eine Optimierung der Fixierung/Permeabilisierung erfordern, um die native Lokalisierung zu erhalten.

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