Anti-MARK1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9P0L2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MARK1

• MARK1 (MAP/mikrotubuli-affinitätsregulierende Kinase 1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur MARK-Familie gehört, zu der auch MARK2, MARK3 und MARK4 gehören.
• Es phosphoryliert mikrotubulus-assoziierte Proteine wie MAP2, MAP4 und MAPT/TAU an KXGS-Motiven, was zu deren Ablösung von Mikrotubuli führt und zum Mikrotubuli-Abbau beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:23666762
• MARK1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Zellpolarität und neuronalen Migration durch Modulation des Zytoskeletts und phosphoryliert DCX (Doublecortin), um die neuronale Migration zu beeinflussen.
• Die Kinase wirkt als positiver Regulator des Wnt-Signalwegs, wahrscheinlich durch Phosphorylierung von Dishevelled-Proteinen (DVL1, DVL2, DVL3).
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen von MARK1, die unterschiedliche funktionelle Rollen haben können.
• Subzellulär lokalisiert sich MARK1 an der Zellmembran, im Zytoplasma, am Zytoskelett und in Dendriten, was mit seiner Rolle bei der Zellpolarität und der Mikrotubuli-Dynamik übereinstimmt.
• Es ist stark exprimiert im Herzen, Skelettmuskel, Gehirn, fötalen Gehirn und fötalen Niere, was auf gewebespezifische Funktionen in diesen Organen hinweist.
• MARK1 benötigt Magnesium für seine Kinaseaktivität und ATP-Bindung und wird durch Phosphorylierung und Lipidbindung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande nahe 89 kDa; validieren Sie das Signal mit Lysaten aus Geweben mit hoher MARK1-Expression wie Gehirn oder Herz.
• In der IHC-P können paraffineingebettete menschliche oder murine Gehirnschnitte spezifische Färbung ergeben; optimieren Sie die Bedingungen zur Antigen-Retrieval und bestätigen Sie mit geeigneten Kontrollen.
• Der polyklonale Charakter dieses Antikörpers kann die ELISA-Empfindlichkeit erhöhen, aber prüfen Sie potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der MARK-Familie experimentell.
• Verwenden Sie die Immunogen-Sequenz (Aminosäuren 560–700), um die Antikörperspezifität zu bewerten, insbesondere wenn die Detektion des Volllängenproteins variiert.
• Wenn Sie MARK1-phosphorylierungsabhängige Signalgebung untersuchen, fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren zu Lyse- und Assay-Puffern hinzu.

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