Anti-MARCO Poliklonale Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9UEW3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MARCO Funktion und Lokalisation

• Makrophagen-Rezeptor MARCO (auch bekannt als SR-A6, SCARA2) ist ein Mitglied der Scavenger-Rezeptor-Klasse-A-Familie, die durch eine kollagenartige Struktur charakterisiert ist.
• Funktioniert als Mustererkennungsrezeptor (PRR), der sowohl Gram-positive als auch Gram-negative Bakterien bindet und spielt eine Schlüsselrolle in der angeborenen Immunität (PubMed:9468508). Verwandte Referenzen: PMID:9468508
• Bindet das Sekretoglobin SCGB3A2, was Immunantworten modulieren kann (PubMed:12847263). Verwandte Referenzen: PMID:12847263
• Ist außerdem an der Bindung nicht opsonisierter Partikel durch Alveolarmakrophagen beteiligt (nach Ähnlichkeit).
• Lokalisiert als Transmembranrezeptor an der Zellmembran.
• Wird überwiegend in Gewebe-Makrophagen exprimiert, einschließlich Alveolarmakrophagen, Kupffer-Zellen der Leber sowie Makrophagen in Thymus, Niere und Milz (PubMed:9468508).
• Enthält eine Kollagendomäne, Disulfidbindungen und N-Glykosylierungsstellen und liegt in alternativ gespleißten Formen vor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 421-520 des menschlichen MARCO, die in der C-terminalen extrazellulären Region liegen; der resultierende poliklonale Antikörper erkennt wahrscheinlich mehrere Epitope.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Proteingewicht ~53 kDa, aber die beobachtete Bande kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen wie Glykosylierung verschoben sein; eine Optimierung der reduzierenden/nicht-reduzierenden Bedingungen kann erforderlich sein.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle getestet werden, da MARCO ein Transmembranprotein ist.
• Für die ELISA validieren Sie die Antikörperbindung unter Verwendung von rekombinantem MARCO-Protein oder Zelllysaten aus Makrophagen-Zelllinien.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber eine spezies-spezifische Validierung im experimentellen System wird empfohlen.

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