Anti-MARCKS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P29966

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MARCKS-Funktion und -Lokalisation

• MARCKS (Myristoyliertes Alanin-reiches C-Kinase-Substrat) ist ein membrangebundenes Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Modulation des Aktinzytoskeletts spielt und Prozesse wie Chemotaxis, Zellmotilität, Adhäsion, Phagozytose und Exozytose reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:23704996, PMID:36009319
• Wirkt als Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2)-sequestrierendes Protein in Lipid Rafts der Plasmamembran; diese Sequestrierung wird durch Proteinkinase C aufgehoben, was zur Hemmung der Exozytose führt. Verwandte Referenzen: PMID:23704996
• Während einer Entzündung fördert MARCKS die Migration und Adhäsion von Entzündungszellen und verstärkt die Sekretion von Zytokinen wie TNF, insbesondere in Makrophagen. Verwandte Referenzen: PMID:37949888
• Essentiell für die bakterieninduzierte intrazelluläre Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in monozytären Zellen.
• Trägt zur Neuriteninitiierung und -auswachsung bei, indem es mit CDC42, einem Regulator der Zellform und Zytoskelettdynamik, interagiert (By similarity).
• Spielt eine Rolle bei der Axonentwicklung durch Vermittlung des Andockens und der Fusion von RAB10-positiven Vesikeln mit der Plasmamembran (By similarity).
• Posttranslational modifiziert durch Myristoylierung und Phosphorylierung; auch acetyliert und enthält Aktin- und Calmodulin-Bindungsdomänen.
• In Spermatozoen nachgewiesen, was auf eine Rolle in der Reproduktionsbiologie hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem MARCKS. Aufgrund der Sequenzkonservierung ist eine potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen Spezies oder Isoformen zu berücksichtigen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~32 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können zu Bandenverschiebungen führen. In relevanten Zelllinien validieren.
• Geeignet für Immunfluoreszenz und ELISA, jedoch sollten optimale Verdünnungen experimentell bestimmt werden.
• Aufgrund seiner Assoziation mit Membran und Zytoskelett sollten zelluläre Fraktionierung oder spezifische Extraktionsbedingungen in Betracht gezogen werden, um das Zielprotein anzureichern.

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