Anti-MAPT-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P10637

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAPT-Funktion und -Lokalisierung

• MAPT (Mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau), auch bekannt als Tau oder PHF-tau, ist ein neuronales mikrotubuli-assoziiertes Protein, das in der Maus durch das Mapt-Gen (Gen-ID: 17762) und beim Menschen durch das MAPT-Gen (Gen-ID: 4137) kodiert wird.
• Tau fördert die Montage und Stabilität von Mikrotubuli und wird an der Etablierung und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität beteiligt sein. Es bindet über sein C-Terminus an axonale Mikrotubuli und über sein N-Terminus an Komponenten der neuralen Plasmamembran, was auf eine Linker-Funktion hindeutet.
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen. Kürzere Isoformen verleihen dem Zytoskelett Plastizität, während längere Isoformen die Stabilisierung fördern. Die Isoform PNS-tau wird im peripheren Nervensystem exprimiert, andere im ZNS.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören Zytoplasma, Zytosol, Zellmembran, Zytoskelett, axonale und dendritische Fortsätze, und es kann auch sezerniert werden.
• Tau unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung, Glykierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung, wie in den UniProt-Schlüsselwörtern widergespiegelt wird.
• In Neuronen wird Tau vorwiegend exprimiert, aber eine Expression auf niedrigem Niveau kann in Leber und Niere nachgewiesen werden.
• Das Protein ist hochrelevant für neurodegenerative Erkrankungen; seine hyperphosphorylierten Formen aggregieren zu gepaarten helikalen Filamenten (PHF-tau) und Neurofibrillenbündeln, die Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit und verwandter Tauopathien sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 3-214) von murinem MAPT, was Antikörper generieren kann, die mehrere Isoformen erkennen, die die vorhergesagten Molekulargewichte von ~35-38 kDa, 44 kDa und 76 kDa umfassen. Führen Sie einen Western Blot durch, erwarten Sie Bänder in diesen Bereichen, je nachdem, welche Isoform in Ihrer Probe exprimiert wird.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimieren, da Tau in mehrere subzelluläre Strukturen lokalisiert ist, einschließlich Mikrotubuli, zytoplasmatischer Kompartimente und der Plasmamembran. Eine Co-Färbung mit einem neuronalen Marker kann helfen, die Spezifität zu verifizieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz im entsprechenden experimentellen System validiert werden. Benutzern wird empfohlen, die Antikörperkonzentration für ELISA zu titrieren, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.

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