Anti-MAPKAPK-2/MK2-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P49137

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAPKAPK-2/MK2

• MAPKAPK-2/MK2 ist eine stressaktivierte Serin/Threonin-Proteinkinase, die an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zytokinproduktion, Umorganisation des Zytoskeletts, Zellmigration, Zellzykluskontrolle, Chromatin-Remodellierung, DNA-Schadensantwort und transkriptionelle Regulation.
• Bei Stress wird sie durch p38-alpha/MAPK14 phosphoryliert und aktiviert, wodurch nachgeschaltete Substrate an Serinresten innerhalb der Konsensussequenz Hyd-X-R-X(2)-S phosphoryliert werden.
• Sie phosphoryliert HSF1, fördert dessen Interaktion mit HSP90 und hemmt die Homotrimerisierung, DNA-Bindung und Transaktivierungsaktivitäten von HSF1, wodurch die Hitzeschockantwort moduliert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:16278218
• Als Reaktion auf UV-Bestrahlung phosphoryliert sie CEP131. Dies fördert die Bindung von CEP131 an 14-3-3-Proteine und hemmt die Bildung neuer zentriolärer Satelliten. Zugehörige Referenzen: PMID:26616734
• Sie spielt eine Schlüsselrolle bei der posttranskriptionellen Regulation entzündlicher Zytokine wie TNF und IL6, indem sie AU-reiche-Elemente-(ARE)-bindende Proteine (z. B. TTP/ZFP36, ELAVL1, PABPC1) phosphoryliert und dadurch mRNA-Stabilität und -Translation moduliert.
• MAPKAPK-2/MK2 trägt zum späten G2/M-DNA-Schadenscheckpoint bei, indem es sich nach einer DNA-Schädigung vom Zellkern ins Zytoplasma verlagert und HNRNPA0 sowie PARN phosphoryliert, was zur Stabilisierung der GADD45A-mRNA führt.
• Sie vermittelt die Phosphorylierung von HSP27/HSPB1 als Reaktion auf Stress, wodurch sich große sHSP-Oligomere dissoziieren und die Chaperonaktivität beeinträchtigt wird.
• Die subzelluläre Lokalisation ist vorwiegend zytoplasmatisch und nukleär; außerdem wird das Protein ubiquitär in allen untersuchten Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 300–400 des humanen MAPKAPK-2/MK2 und zielt auf eine interne Region des Proteins ab. Stellen Sie sicher, dass Ihr Nachweissystem mit der Lage dieses Epitops kompatibel ist.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 46 kDa erwartet. Ziehen Sie Lysate von positiven Kontrollen aus humanen, murinen oder Rattenzellen in Betracht und schließen Sie sowohl gestresste als auch nicht gestresste Proben ein, um eine aktivierungsabhängige Detektion zu überprüfen.
• Bei der Verwendung dieses Antikörpers im ELISA sollten Sie die Beschichtungsbedingungen optimieren und mit rekombinantem MAPKAPK-2-Protein oder Zellextrakten geeigneter Spezies validieren, um die Spezifität zu bestätigen.
• Beachten Sie je nach Assay-Kontext, dass posttranslationale Modifikationen (z. B. Phosphorylierung) die Antikörperbindung beeinflussen können. Erwägen Sie bei Bedarf eine Behandlung mit Phosphataseinhibitoren.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet eine umfassende One-Stop-Plattform zur Beschaffung von Rohstoffen für die In-vitro-Diagnostik und unterstützt Ihre Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung. Für MAPKAPK-2/MK2 und andere stressaktivierte Kinaseziele liefern wir validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper, Hilfsreagenzien in großen Mengen sowie fachkundige Unterstützung bei der Beschaffung seltener Zielmoleküle. Ganz gleich, ob Sie Diagnostik-Kits für Entzündungsmarker oder Panels zur DNA-Schadensantwort entwickeln – CamelBio optimiert die Beschaffung, damit Sie sich auf die Weiterentwicklung Ihrer Forschung und klinischen Anwendungen konzentrieren können.