Anti-MAPK8 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P45983

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAPK8

• MAPK8 (JNK1/SAPK1c) ist eine stressaktivierte Serin/Threonin-Kinase, die zentral an der SAP/JNK-Signalkaskade beteiligt ist und auf Zytokine und umweltbedingten Stress reagiert. Zugehörige Referenzen: PMID:28943315
• Nach der Aktivierung durch doppelte Phosphorylierung durch MAP2K4/MKK4 und MAP2K7/MKK7 phosphoryliert MAPK8 die Transkriptionsfaktoren JUN, JDP2 und ATF2, um die transkriptionelle Aktivität von AP-1 zu regulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:18307971
• Im Zellkern phosphoryliert MAPK8 den Replikationslizenzierungsfaktor CDT1, stört dessen Wechselwirkung mit HBO1 und hemmt die Acetylierung von Replikationsursprüngen, wodurch die Initiation der DNA-Replikation kontrolliert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:21856198
• MAPK8 treibt die Apoptose durch Phosphorylierung der Tumorsuppressoren p53/TP53 und YAP1 an und moduliert den mitochondrialen Zelltod durch Phosphorylierung von BAD und BCL2, wodurch es mit Autophagie und Zellüberleben verbunden ist. Zugehörige Referenzen: PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• Es spielt auch eine Rolle bei der Regulierung des circadianen Rhythmus durch direkte Phosphorylierung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers. Zugehörige Referenzen: PMID:22441692
• MAPK8 ist weithin im Zytoplasma und Zellkern verbreitet und wird auch an Synapsen nachgewiesen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (alpha-1, alpha-2, beta-1, beta-2), die c-Jun und ATF2 unterschiedlich binden, aber eine vergleichbare Phosphorylierungseffizienz aufweisen.
• Darüber hinaus zielt MAPK8 auf Hitzeschockfaktoren (HSF1, HSF4), die Deacetylase SIRT1, den Transkriptionsfaktor ELK1 und die E3-Ligase ITCH ab, was seine vielfältigen regulatorischen Funktionen widerspiegelt. Zugehörige Referenzen: PMID:10747973, PMID:16581800, PMID:17296730, PMID:20027304

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem MAPK8, und der resultierende polyklonale Antikörper soll laut Herstellerangaben mehrere Isoformen erkennen und potenziell mit Maus- und Ratten-MAPK8 kreuzreagieren.
• Für Western Blotting sollte eine Bande bei etwa 48 kDa beobachtet werden; eine Vorvalidierung im interessierenden Zell- oder Gewebslysat ist empfehlenswert.
• Dieser Antikörper wurde im ELISA nachgewiesen; für quantitative Anwendungen kann eine Optimierung von Beschichtungsantigen- und Detektionsantikörperverdünnungen erforderlich sein.
• Bei der Verwendung für Maus- oder Rattenproben bestätigen Sie die Spezifität aufgrund der hohen Konservierung des N-Terminus über Spezies hinweg.

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