Anti-MAPK13 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - O15264

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAPK13

• MAPK13, auch bekannt als SAPK4, PRKM13 und p38δ, ist eine Serin/Threonin-Kinase und Mitglied der p38-Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Familie.
• Es fungiert als kritische Komponente der MAPK-Signalkaskade, wird durch extrazelluläre Reize wie proentzündliche Zytokine, physikalischen Stress und UV-Bestrahlung aktiviert und führt zur Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele wie den Transkriptionsfaktoren ELK1 und ATF2.
• p38-Kinasen haben eine breite Substratspezifität mit geschätzten 200–300 Substraten pro Kinase; MAPK13 reguliert spezifisch die Proteintranslation über EEF2K-Phosphorylierung, die Zytoskelettumbildung über MAPT und STMN1 sowie die UV-induzierte Genexpression (z. B. von CXCL14).
• Es spielt eine Rolle bei der Differenzierung epidermaler Keratinozyten, der Apoptose und der Hauttumorentwicklung und phosphoryliert MYB, um dessen proteasomabhängige Degradation auszulösen.
• In pankreatischen Beta-Zellen phosphoryliert MAPK13 PRKD1 und reguliert es herab, was zur Regulation der Insulinsekretion beiträgt.
• Die Gewebeexpression ist besonders in Hoden, Bauchspeicheldrüse, Dünndarm, Lunge und Niere auffällig; das Protein ist reichlich in Makrophagen vorhanden, kommt aber auch in Neutrophilen, CD4+-T-Zellen und Endothelzellen vor.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, was mit seiner Regulation bei Stressantworten und der Zellzykluskontrolle übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-365 von humanem MAPK13 (NP_002745.1) umfasst und die Volllängsequenz abdeckt. Dieses Design führt wahrscheinlich zur Produktion von Antikörpern, die multiple Epitope erkennen, und ist geeignet für den Nachweis sowohl von endogenem als auch überexprimiertem Protein.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 42 kDa; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen (z. B. Zelllinien mit bekannter MAPK13-Expression) und validieren Sie falls möglich mit einem siRNA-Knockdown.
• Bei ELISA kann die polyklonale Natur eine Signalverstärkung bewirken; für das beste Signal-Rausch-Verhältnis wird die Optimierung der Konzentration des beschichteten Antigens und der Antikörperverdünnung empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Proben aus Maus und Ratte wurde berichtet; dennoch ist es aufgrund möglicher Sequenzunterschiede ratsam, die Leistung in Ihrem spezifischen Experimentsystem zu überprüfen.

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