Anti-MAP1LC3C Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9BXW4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MAP1LC3C-Funktion und -Lokalisierung

• MAP1LC3C ist ein Mitglied der ATG8-Familie von Ubiquitin-ähnlichen Modifikatoren, auch bekannt als autophagy-assoziiertes Protein LC3 C, MAP1 light chain 3-like protein 3 und MAP1A/MAP1B light chain 3C.
• Fungiert als entscheidender Ubiquitin-ähnlicher Modifikator bei der antibakteriellen Autophagie (Xenophagie) durch selektive Bindung an CALCOCO2 und Rekrutierung aller ATG8-Familienmitglieder zu intrazellulären Bakterien wie Salmonella typhimurium. Verwandte Referenzen: PMID:23022382
• Könnte an der Aggrephagie teilnehmen, dem makroautophagischen Abbau von ubiquitinierten und aggregierten Proteinen. Verwandte Referenzen: PMID:28404643
• Lokalisiert sich in zytoplasmatischen Vesikeln, Autophagosomenmembranen, dem Endomembransystem, dem Zytoplasma und dem Zytoskelett, was im Einklang mit seinen autophagy-assoziierten Rollen steht.
• Am häufigsten in Plazenta, Lunge und Eierstöcken vorhanden, was auf spezialisierte Gewebefunktionen hindeutet.
• Als Phosphoprotein annotiert und verarbeitbar über den Ubiquitin-ähnlichen Konjugationsweg, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikationen für die Membranassoziation hinweist.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Autophagie, Zytoplasmatisches Vesikel, Zytoskelett, Lipoprotein, Membran, Mikrotubulus, Phosphoprotein, Ubl-Konjugationsweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vollständige Länge von humanem MAP1LC3C (Reste 1-147); der Antikörper kann sowohl unverarbeitete als auch lipidierte Formen erkennen, daher sollte eine Validierung in relevanten Autophagie-Modellen in Betracht gezogen werden.
• Beim Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 17 kDa erwartet, aber die Lipidierung im Zusammenhang mit Autophagosomenmembranen kann eine Mobilitätsverschiebung verursachen; erwägen Sie eine Bewertung unter induzierten im Vergleich zu basalen Autophagie-Bedingungen.
• Optimieren Sie in der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Retrieval-Protokolle, da das Ziel auf vesikulären und Membranstrukturen liegt; geeignete Kontrollen werden empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte, die aus der Sequenzhomologie vorhergesagt wurde, deutet auf einen Nutzen in vergleichenden präklinischen Studien hin, aber eine empirische Validierung in jeder Spezies wird empfohlen.

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