Anti-MAP1LC3A Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9H492

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAP1LC3A Funktion und Lokalisierung

• MAP1LC3A, auch bekannt als LC3A, ATG8E, MAP1ALC3, MAP1BLC3, ist ein Mitglied der Autophagie-assoziierten Proteinfamilie und spielt eine Rolle bei der Autophagosomen-Bildung.
• Als Ubiquitin-ähnlicher Modifikator konjugiert LC3A an Phosphatidylethanolamin auf der Phagophor-Membran und fördert deren Verlängerung und Abschluss. (PubMed:20713600, PubMed:24290141) Verwandte Referenzen: PMID:20713600 PMID:24290141
• Durch Interaktion mit dem Reticulophagie-Rezeptor TEX264 beteiligt sich LC3A am selektiven Umsatz von Endoplasmatischem Retikulum-Subdomänen unter Nährstoffstress (ER-phagie). (PubMed:31006537, PubMed:31006538) Verwandte Referenzen: PMID:31006537 PMID:31006538
• LC3A lokalisiert an Autophagosomen-Membranen, dem Zytoskelett und zytoplasmatischen Vesikeln, was seine dynamische Rolle in der Autophagie widerspiegelt.
• Es kommt am häufigsten in Herz, Gehirn, Leber, Skelettmuskel und Hoden vor, fehlt jedoch in Thymus und peripheren Blutleukozyten.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Lipidierung und Phosphorylierung, regulieren die Membranassoziation von LC3A und den Autophagie-Flux.
• Die GABARAP/GATE-16-Subfamilie wirkt in einem späteren Stadium der Autophagosomen-Reifung, unterschieden von der Rolle der LC3s in der frühen Membranverlängerung. (PubMed:20713600) Verwandte Referenzen: PMID:20713600

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer einzigartigen Sequenz (aa42–121) von humanem LC3A, was Isoform-Spezifität verleihen kann; Kreuzreaktivität mit LC3B/C sollte experimentell verifiziert werden.
• Für Western Blot kann eine Bande bei ~14 kDa (LC3A-I) und eine schneller wandernde Bande (LC3A-II) erwartet werden; Spezifität mittels Knockout-Zelllinien oder siRNA-Knockdown bestätigen.
• Für IHC-P sind Antigen-Retrieval-Methoden (z.B. Citratpuffer) zu berücksichtigen und die Färbung mit geeigneten positiven (Herz, Gehirn) und negativen (Thymus) Gewebekontrollen zu validieren.
• Die ELISA-Anwendung erfordert möglicherweise eine sorgfältige Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen; Kreuzreaktivitätstests gegen rekombinante LC3-Isoformen sind ratsam.

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