Anti-Mannose-Rezeptor/CD206 Poliklonale Antikörper für WB - P22897

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Mannose-Rezeptors/CD206

• Der Makrophagen-Mannose-Rezeptor 1 (MRC1), auch bekannt als CD206, gehört zur Familie der C-Typ-Lektin-Domänen 13. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; das kanonische Protein enthält eine extrazelluläre Region mit Fibronectin-Typ-II- und C-Typ-Lektin-Domänen, eine Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz.
• MRC1 vermittelt die Endozytose von Glykoproteinen durch Makrophagen und erkennt sowohl sulfatierte als auch nicht sulfatierte Polysaccharidketten über seine Kohlenhydrat-Erkennungsdomänen. Dieser kalziumabhängige Prozess trägt zur Immunüberwachung und Clearance von endogenen und exogenen Liganden bei.
• Er fungiert als phagozytischer Rezeptor für ein breites Spektrum von Mikroorganismen, darunter Bakterien und Pilze, und erleichtert deren Internalisierung und Abbau in Phagolysosomen.
• MRC1 dient als Wirtszellrezeptor für mehrere Viren. Er interagiert direkt mit dem Hüllprotein E des Dengue-Virus und fördert die virale Bindung und das Eindringen. Er interagiert auch mit dem Hüllprotein des Hepatitis-B-Virus, was ihn in die Mechanismen der HBV-Infektion involviert.
• Das Protein befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran und in Endosomenmembranen, was sowohl die Oberflächenbindung als auch den intrazellulären Transport von Liganden ermöglicht.
• Strukturell enthält MRC1 acht C-Typ-Lektin-Domänen (CTLDs), eine Fibronectin-Typ-II-Domäne und eine cysteinreiche Domäne. Es ist ein Glykoprotein mit mehreren Disulfidbindungen, und seine Aktivität hängt von Kalziumionen ab.
• MRC1 wird überwiegend auf Gewebemakrophagen exprimiert, wie Alveolarmakrophagen, Kupffer-Zellen und dendritischen Zellen, fehlt aber auf zirkulierenden Monozyten. Seine Expression kann durch Zytokine und mikrobielle Stimuli reguliert werden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Da das Immunogen (AS 610–860) innerhalb der extrazellulären Domäne liegt, wird erwartet, dass dieser Antikörper den extrazellulären Teil von CD206 erkennt, was ihn für nicht permeabilisierte Immunfluoreszenz (IF) zum Nachweis von Oberflächenprotein geeignet macht.
• Western Blot (WB): Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~166 kDa; Verwenden Sie ein 6–8%iges SDS-PAGE-Gel und eine PVDF-Membran für einen effizienten Transfer. Validieren Sie den Antikörper in Positivkontrolllysaten aus humanen, murinen oder Ratten-Makrophagen-Zelllinien.
• Immunfluoreszenz-Paraffin (IF-P): Bei Gewebeschnitten kann die Antigenretrieval das Signal verbessern. Testen Sie einen Bereich von Antikörperverdünnungen (z. B. 1:50–1:200), um die Färbespezifität zu optimieren.
• ELISA: Als polyklonaler Antikörper kann er als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-ELISA-Assays dienen; bewerten Sie die Paarung mit monoklonalen Anti-CD206-Antikörpern für die beste Empfindlichkeit.
• Fügen Sie immer geeignete Negativkontrollen (z. B. Isotypkontrolle oder Knockout-Zelllinien) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere angesichts der potenziellen Kreuzreaktivität mit anderen C-Typ-Lektinen.

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