Anti-MAN2B1 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - O00754

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAN2B1

• MAN2B1 kodiert für die lysosomale Alpha-Mannosidase (auch bekannt als lysosomale saure Alpha-Mannosidase, Mannosidase Alpha Klasse 2B Mitglied 1 oder Mannosidase Alpha-B; Genalias LAMAN, MANB).
• Das Enzym hydrolysiert terminale alpha-mannosidische Bindungen an Oligosacchariden, die während des N-Glykoproteinabbaus entstehen, und spaltet alpha 1,2-, 1,3- und 1,6-verknüpfte Mannosereste.
• Es gehört zur Glykosidhydrolase-Familie 38 und ist essenziell für den Katabolismus von asparaginverknüpften Glykoproteinen.
• Es ist überwiegend im Lumen des Lysosoms lokalisiert, ein Anteil wird zudem in den extrazellulären Raum sezerniert.
• Es wird als Zymogen synthetisiert und über proteolytische Spaltung prozessiert; es enthält Disulfidbindungen und unterliegt N-verknüpfter Glykosylierung.
• Es benötigt ein Zink-Ion für die katalytische Aktivität, wie die Metallbindungseigenschaften belegen.
• Mutationen in MAN2B1 verursachen die Alpha-Mannosidose, eine lysosomale Speichererkrankung (Schlüsselwort: Krankheitsvariante).
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen erzeugt (Schlüsselwort: Alternatives Spleißen).

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 640-850) von menschlichem MAN2B1; berücksichtigen Sie die Relevanz für den Nachweis spezifischer Isoformen oder prozessierter Formen.
• Verwenden Sie für den Western Blot Standard-Reduktionsbedingungen und ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 114 kDa; validieren Sie den Nachweis in relevanten Zell- oder Gewebslysaten, einschließlich Mausproben aufgrund der Kreuzreaktivität.
• Optimieren Sie bei ELISA-Anwendungen Beschichtungspuffer, Blockierungsmittel und Antikörperverdünnungen; rekombinantes MAN2B1 oder Peptid können als Positivkontrollen dienen.
• Eine lysosomale Vorbehandlung oder Anreicherung kann das Signal in Proben mit geringer endogener Expression verbessern.
• Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet; überprüfen Sie bei Bedarf die Spezifität in Knockout-Modellen oder durch Peptidkonkurrenz.

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