Anti-MAN2A1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q16706

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAN2A1-Funktion und Lokalisierung

• MAN2A1 kodiert für Alpha-Mannosidase 2 (EC 3.2.1.114), auch bekannt als Golgi-Alpha-Mannosidase II (AMan II), ein Schlüsselenzym (Hydrolase) der Protein-N-Glykosylierung.
• Das Enzym steuert den finalen hydrolytischen Schritt im Reifungsweg von N-Glykanen und katalysiert die Umwandlung von High-Mannose- zu komplexen N-Glykanen.
• Diese Reaktion ist der erste verpflichtende Schritt in der Biosynthese komplexer N-Glykane, der für die korrekte Glykoproteinverarbeitung und -funktion essentiell ist.
• MAN2A1 ist in der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert, was zu seiner Rolle bei der posttranslationalen Modifikation im sekretorischen Weg passt.
• Das Protein enthält einen Signalanker und eine Transmembranhelix, die es in der Membran verankern; es gehört zur Glykosid-Hydrolase-Familie 38.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung, N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung, wie in proteomischen Studien identifiziert.
• MAN2A1 benötigt Zink für seine Aktivität und wird als metallbindendes Enzym klassifiziert, was seinen katalytischen Mechanismus unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 865–1144 in der C-terminalen Region von humanem MAN2A1; die Antikörperreaktivität kann Voll- und prozessierte Formen umfassen.
• Für Western Blotting sollten reduzierende denaturierende Bedingungen und ein Proteinladder, der den erwarteten Band bei etwa 131 kDa abdeckt, in Betracht gezogen werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben deutet auf konservierte Epitope hin; validieren Sie die Detektion in Ihrem spezifischen Versuchsmodell.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und das Detektionssystem, um die polyklonale Bindung zu berücksichtigen.

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