Anti-MAN1C1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NR34

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAN1C1-Funktion und -Lokalisierung

• MAN1C1 (Mannosyl-Oligosaccharid 1,2-Alpha-Mannosidase IC) ist eine im Golgi-Apparat ansässige Alpha-1,2-Mannosidase, die N-verknüpfte Glykane verarbeitet, indem sie terminale Mannosereste sequenziell von High-Mannose-Vorstufen abschneidet und dabei Man9GlcNAc2 in Man8, Man6 und untergeordnete Man5-Spezies konvertiert.
• Sie ist ein Mitglied der Glycosyl-Hydrolase-Familie 47, auch bekannt als Klasse-I-Alpha-Mannosidasen, welche calciumabhängige Enzyme sind, die für die Qualitätskontrolle und den Trafficking von Glykoproteinen kritisch sind.
• Das Protein lokalisiert über eine Signal-Anker-Transmembrandomäne an die Membran des Golgi-Apparats, was seiner Rolle im frühen sekretorischen Weg entspricht.
• MAN1C1 ist breit über menschliche Gewebe exprimiert, mit bemerkenswert hoher Expression in der Plazenta; es ist in Lunge, Muskel und Bauchspeicheldrüse abwesend oder niedrig.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung und Phosphorylierung an mehreren Stellen, und die Aktivität des Enzyms erfordert die Bindung von Calcium und anderen zweiwertigen Metallionen.
• Strukturelle Merkmale umfassen Disulfidbrücken, die die katalytische Domäne stabilisieren, typisch für sezernierte und membranassoziierte Glykosidasen.
• Auch bekannt unter den Aliasnamen HMIC, MAN1C, MAN1A3 und pp6318 ist dieses Protein ein validiertes menschliches Ziel, das in Proteomikstudien identifiziert wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (aa44–240) innerhalb der katalytischen Domäne, was die Kreuzreaktivität mit menschlichem und murinem MAN1C1 unterstützt; eine Überprüfung der Orthologen-Ausrichtung wird vor der Verwendung in anderen Spezies empfohlen.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 71 kDa; beachten Sie, dass Glykosylierung zu einer etwas höheren scheinbaren Masse führen kann.
• Für ELISA sollte eine Paarung mit einem monoklonalen Antikörper in Betracht gezogen werden, der spezifisch für ein nicht überlappendes Epitop ist, oder die Verwendung geeigneter Blockierung, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Optimieren Sie Detergens- und Salzkonzentrationen in Lysepuffern, um dieses Membranprotein effektiv zu solubilisieren.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten biologischen Kontext (z. B. in golgiangereicherten Fraktionen), um die Spezifität zu bestätigen.

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