Anti-MALT1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9UDY8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MALT1 Funktion und Lokalisation

• MALT1 (Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1), auch bekannt als Paracaspase, ist eine Protease, die CBM (CARD-BCL10-MALT1)-Komplexe mit BCL10 und CARD-Domänen enthaltenden Proteinen (CARD9, CARD11, CARD14) bildet, um NF-κB- und MAP-Kinase-p38-Signalwege zu aktivieren und so die Expression proinflammatorischer Zytokine und Chemokine zu steuern. Zugehörige Referenzen: PMID:11262391, PMID:18264101, PMID:24074955

• Die MALT1-abhängige Spaltung von BCL10 spielt eine entscheidende Rolle bei der durch T-Zell-Antigenrezeptor induzierten Integrinadhäsion, was ihre Gerüst- und Enzymfunktionen bei der Immunsignalisierung unterstreicht. Zugehörige Referenzen: PMID:11262391, PMID:18264101

• In T-Zellen spaltet MALT1 N4BP1 nach TCR-Stimulation, was zur Inaktivierung von N4BP1 und zur Modulation der Immunantwort führt. Zugehörige Referenzen: PMID:31133753

• MALT1 fördert die Differenzierung von Th17-Zellen durch Spaltung von RC3H1 und ZC3H12A, wodurch ihre kooperativ reprimierten Ziele freigesetzt werden.

• MALT1 kann auch Ubiquitin-Ligase-Aktivität besitzen, indem es an TRAF6 bindet und dessen Oligomerisierung induziert, wodurch die Ligasefunktion von TRAF6 aktiviert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:14695475

• Es lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, im perinukleären Bereich und im Zellkern, was seine multifunktionalen Rollen bei der Signaltransduktion widerspiegelt.

• MALT1 wird in periphere Blutmononukleären Zellen stark exprimiert, mit niedrigeren Werten in Knochenmark, Thymus und Lymphknoten und sehr geringer Expression in Dickdarm und Lunge.

• Das Protein unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung; chromosomale Umlagerungen unter Beteiligung von MALT1 sind an der Entstehung von MALT-Lymphomen beteiligt. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 125–450, die einen Teil der immunoglobulinähnlichen Domäne und einen Teil der Paracaspase-Domäne enthalten; berücksichtigen Sie die Konservierung dieser Region bei der Bewertung der Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 92 kDa; optimieren Sie Gelprozent und Transferbedingungen entsprechend für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Die MALT1-Expression ist in lymphoiden Geweben und PBMCs am höchsten; validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Zell- oder Gewebslysat, um die Nachweisempfindlichkeit zu bestätigen.
• Beurteilen Sie bei Immunfluoreszenz/ICC die subzellulären Lokalisationsmuster (zytoplasmatisch, perinukleär oder nukleär) in stimulierten und nicht stimulierten Zellen, um die Translokationsdynamik zu erfassen.

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