Anti-Major Vault Protein (MVP) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14764

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Major Vault Proteins (MVP)

• MVP (Major Vault Protein), auch bekannt als Lungenresistenz-assoziiertes Protein (LRP) oder VAULT1, ist die Hauptstrukturkomponente von Vault-Partikeln – große Ribonukleoprotein-Komplexe, die am Frachttransport und an der Signaltransduktion beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:40691181
• Das Protein oligomerisiert, um eine käfigartige Vault-Struktur zu bilden, die kleinere Vault-Komponenten wie PARP4 einschließen kann. Verwandte Referenzen: PMID:40691181
• Es wird angenommen, dass Vaults am nukleo-zytoplasmatischen Transport teilnehmen und Moleküle zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma transportieren. Verwandte Referenzen: PMID:15133037
• MVP reguliert die Interferon-gamma (IFNG)-vermittelte STAT1-Signalisierung und die nachgelagerte JAK-Aktivierung negativ. Verwandte Referenzen: PMID:16418217
• MVP downreguliert die SRC-Aktivität und die MAP-Kinase-Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:16441665
• Subzellulär lokalisiert MVP im Zytoplasma, an den Kernporenkomplexen und in der perinukleären Region, was seinen Transportfunktionen entspricht.
• MVP wird in den meisten normalen Geweben exprimiert, mit höheren Spiegeln in Epithelzellen mit sekretorischer/exkretorischer Funktion und in Zellen, die chronisch Xenobiotika ausgesetzt sind; es ist häufig in multiresistenten Krebszellen überexprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und das Protein verfügt über mehrere Repeat-Domänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–260) des humanen MVP; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von Bandmustern oder der Kreuzreaktivität in Orthologen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~99 kDa; beachten Sie jedoch, dass MVP hochmolekulare Komplexe bilden kann, sodass dies unter reduzierenden Bedingungen überprüft werden sollte.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die optimale Verdünnung und die Antigen-Retrieval empirisch für jeden Gewebetyp bestimmt werden.
• In ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Paarung mit geeigneten sekundären Antikörpern.

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