Monoklonaler Antikörper gegen Major Vault Protein (LRP/MVP) für WB, IHC-P, ELISA – Q14764

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Major Vault Proteins

• Das Major Vault Protein (MVP), auch als Lungenresistenz-assoziiertes Protein (LRP) bekannt, ist die wichtigste strukturelle Komponente des Vault-Partikels, eines großen Ribonukleoproteinkomplexes.
• Es oligomerisiert zu einem käfigartigen Vault-Komplex, der kleinere Komponenten wie PARP4 einschließen kann, was auf eine Rolle beim Ladungstransport und bei der Signaltransduktion hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:40691181
• MVP ist am nukleozytoplasmatischen Transport beteiligt und transportiert möglicherweise Ladungen durch den Kernporenkomplex zwischen Zytoplasma und Zellkern. Verwandte Referenzen: PMID:15133037
• Das Protein reguliert die IFNG-vermittelte STAT1-Signalisierung und die anschließende JAK-Aktivierung negativ und moduliert dadurch Immunreaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:16418217
• MVP reguliert die SRC-Aktivität und die MAP-Kinase-Signalisierung herunter, was auf eine Rolle bei der Kontrolle von Zellproliferations- und Überlebenswegen hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:16441665
• Auf subzellulärer Ebene ist MVP im Zytoplasma, in der perinukleären Region, im Zellkern und in Kernporenkomplexen lokalisiert, was mit seiner Transportfunktion übereinstimmt.
• Es ist in den meisten normalen Geweben vorhanden, wobei eine höhere Expression in Epithelzellen mit sekretorischen und exkretorischen Funktionen beobachtet wird, und wird häufig in multiresistenten Krebszellen überexprimiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung); außerdem wurde es als Phosphoprotein und Ribonukleoprotein identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–370) des humanen MVP, die wahrscheinlich Antikörper hervorbringt, welche das native Protein erkennen; berücksichtigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops bei verschiedenen Anwendungen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von MVP etwa 99 kDa; stellen Sie einen geeigneten Gelanteil und geeignete Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht sicher.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Methoden zur Antigen-Retrieval erforderlich sein; validieren Sie den Antikörper in Geweben mit bekannter MVP-Expression, wie beispielsweise Bronchialepithel oder Darm.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien; bestätigen Sie die Konsistenz in den verwendeten Modellsystemen.
• Für ELISA sollten Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung optimiert werden, um einen linearen Nachweisbereich zu erreichen.

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