Anti-MAGE-1/MAGE1A Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB - P43355

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MAGE-1/MAGE1A

• Das MAGEA1-Protein, auch bekannt als Krebs/Testis-Antigen 1.1 (CT1.1) und MAGE-1-Antigen, gehört zur Familie der Melanom-assoziierten Antigene.
• Kann an der Transkriptionsregulation beteiligt sein, indem es mit SNW1 interagiert und die Histondeacetylase HDAC1 rekrutiert.
• Hemmt möglicherweise die Transaktivierung der Notch-Intrazellulärdomäne (NICD) und trägt so zu entwicklungsbiologischen und onkogenen Prozessen bei.
• Spielt eine potenzielle Rolle bei der embryonalen Entwicklung und Tumortransformation oder Aspekten der Tumorprogression.
• Wird als Tumorantigen von autologen zytolytischen T-Lymphozyten bei Melanomen erkannt.
• Ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern nachweisbar.
• Gewebespezifität: exprimiert in vielen Tumoren wie Melanomen, Plattenepithelkarzinomen von Kopf und Hals, Lungenkarzinomen und Brustkarzinomen, aber nicht in normalen Geweben außer dem Hoden; fehlt in Nierentumoren, Leukämien und Lymphomen.
• Ist als Phosphoprotein und Tumorantigen annotiert, das an der Transkriptionsregulation beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen erstreckt sich über fast die volle Länge von MAGE-1/MAGE1A (Aminosäuren 1–309), sodass dieses polyclonale Antikörper wahrscheinlich mehrere Epitope erkennt und eine robuste Detektion in allen Assays bietet.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande um 34 kDa; validieren Sie mit MAGE-1-positiven Zelllinien (z. B. aus Melanomen).
• Optimieren Sie bei IHC-P und IF/ICC die Antigen-Retrieval und schließen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen ein, um die Spezifität zu beurteilen.
• Bei ELISA kann die polyclonale Eigenschaft eine verbesserte Empfindlichkeit bieten; erwägen Sie die Beschichtung mit Immunogen oder rekombinantem Protein als Fänger.
• Kreuzreaktivität mit anderen MAGE-Familienmitgliedern wurde nicht charakterisiert; führen Sie eine Sequenzabgleichung durch, wenn die Erkennung mehrerer Familienmitglieder ein Problem ist.

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