Anti-MAF1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H063

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MAF1-Funktion und -Lokalisierung

• MAF1 (Repressor der RNA-Polymerase-III-Transkription MAF1-Homolog) fungiert als Schlüsselrepressor der RNA-Polymerase III und steuert die Produktion von tRNAs, 5S-rRNA und anderen kleinen nicht-kodierenden RNAs, um sie den Anforderungen an Zellwachstum und -erhaltung anzupassen (PubMed:18377933, PubMed:20233713, PubMed:20516213). Verwandte Referenzen: PMID:18377933, PMID:20233713, PMID:20516213

• Es ist auch an der Bestimmung des Zellschicksals beteiligt, fördert die Mesoderminduktion und die Adipozytendifferenzierung (Aufgrund von Ähnlichkeit).

• Mechanistisch assoziiert MAF1 mit der Klemme der RNA-Polymerase III, beeinträchtigt deren Rekrutierung an den Promotorkomplex und downreguliert dadurch die Transkription (PubMed:17505538, PubMed:20887893). Verwandte Referenzen: PMID:17505538, PMID:20887893

• Die Aktivität von MAF1 wird eng über Nährstoff- und Stresssignale über die mTOR-Kinase reguliert: Unter günstigen Bedingungen ist MAF1 hyperphosphoryliert und inaktiv; stressinduzierte Dephosphorylierung fördert dessen nukleäre Lokalisierung und Repression der RNA-Polymerase III (PubMed:26941251). Verwandte Referenzen: PMID:26941251

• Über Pol III hinaus kann MAF1 auch die Transkription der RNA-Polymerase I und II beeinflussen, indem es die Expression des zentralen Initiationsfaktors TBP moduliert (PubMed:17499043). Verwandte Referenzen: PMID:17499043

• MAF1 lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Ubiquitinierung (Isopeptidbindung) und anderen, wie durch Schlüsselwörter angezeigt: 3D-Struktur, Isopeptidbindung, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-256) von menschlichem MAF1; der resultierende polyklonale Kaninchenantikörper kann mehrere Epitope erkennen und bietet eine robuste Detektion im Western Blot (WB) und ELISA.
• Für WB wird eine Bande nahe 29 kDa erwartet (vorhergesagtes Molekulargewicht 29 kDa; von UniProt berechnet 28,8 kDa). Erwägen Sie die Verwendung eines positiven Kontrolllysats aus menschlichen oder murinen Zellen, von denen bekannt ist, dass sie MAF1 exprimieren.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollten optimale Verdünnungen für WB und ELISA empirisch für jedes experimentelle System bestimmt werden; eine Kreuzreaktivität mit Maus wird berichtet, was multispziesstudien ermöglicht.
• Die MAF1-Expression und der Phosphorylierungsstatus können sich unter verschiedenen Stress- oder Nährstoffbedingungen ändern; daher können die Probenvorbereitung und -handhabung die Detektionsergebnisse beeinflussen. Validieren Sie im entsprechenden Probenmaterial.

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