Anti-MAD3/MXD3 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9BW11

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAD3/MXD3

• MAD3/MXD3 (Max-Dimerisierungsprotein 3) ist ein Transkriptionsrepressor, der mit MAX einen sequenzspezifischen DNA-bindenden Komplex bildet. Er erkennt das E-Box-Motiv 5'-CAC[GA]TG-3' und antagonisiert dadurch die MYC-abhängige Transkriptionsaktivierung und Zelltransformation.
• Das Protein gehört zur Familie der basischen Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktoren an und wird auch als Basische Helix-Loop-Helix-Protein Klasse C 13 (bHLHc13), Max-assoziiertes Protein 3 und Myx bezeichnet.
• Es fungiert als negativer Regulator von MYC-Onkoproteinen, indem es um die Bindung des gemeinsamen Partners MAX konkurriert und dadurch die MYC-getriebene zelluläre Proliferation und Onkogenese unterdrückt.
• Es befindet sich ausschließlich im Zellkern, was mit seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsregulator übereinstimmt.
• Das Gen MXD3 unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Transkriptvarianten entstehen, die sein regulatorisches Repertoire erweitern können.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen und Interaktionsnetzwerke wurden durch Proteomik identifiziert; das Protein ist Teil des Referenzproteoms.
• Mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 23 kDa wird es unter den Schlüsselwörtern DNA-bindend, Repressor, Transkription und Transkriptionsregulation klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100–190 des humanen MAD3/MXD3 innerhalb der bHLH-Domäne; verwenden Sie als Positivkontrolle bei WB und ELISA vollständige oder domänenspezifische rekombinante Proteine.
• Bei Western Blot wird in humanen Zelllysaten eine einzelne Bande bei ~23 kDa erwartet; validieren Sie die Reaktion in Ihrer spezifischen Probenart und unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann eine Titrierung des Antikörpers und der Antigenbeschichtungskonzentration erforderlich sein; kombinieren Sie den Antikörper mit einem geeigneten Sekundärantikörper und Detektionssystem für ein optimales Signal.
• Die Kreuzreaktivität wurde für Mensch nachgewiesen; für andere Spezies muss sie experimentell validiert werden, da die Sequenzhomologie variieren kann.

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