Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-MAD2L1BP Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q15013
Anti-MAD2L1BP Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q15013

Monoclonal Antibodies

Anti-MAD2L1BP Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q15013

Artikelnummer : CM0002860

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
IHC-P, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus
Proteingewicht
31kDa
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Spezifikationen

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname MAD2L1BP Kaninchen mAb
Bemerkungen/Aliase CMT2; MAD2L1BP
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 9587
Immunogen Synthetisches Peptid
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung IHC-P, IF/ICC, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus
SWISS Q15013
Proteingewicht 31 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MAD2L1BP

  • MAD2L1BP, auch bekannt als von MAD2 gebundenes Protein oder p31(comet), wird beim Menschen durch das Gen MAD2L1BP (Alias CMT2, KIAA0110) kodiert.
  • Seine Hauptfunktion besteht in der Stilllegung des Spindelkontrollpunkts, wodurch der Fortschritt der Mitose durch die Anaphase ermöglicht wird: Es bindet MAD2L1, nachdem dieser sich aus dem MAD2L1-CDC20-Komplex gelöst hat.
  • MAD2L1BP ist im Zellkern und Zytoplasma lokalisiert und assoziiert mit dem Zytoskelett und der mitotischen Spindel – was mit seiner Rolle bei der Chromosomentrennung übereinstimmt.
  • Das Protein ist ein Phosphoprotein, was eine Regulation durch posttranslationale Modifikation nahelegt. Seine dreidimensionale Struktur wurde bereits aufgeklärt.
  • Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Transkriptvarianten, die die funktionelle Vielfalt potenziell erweitern.
  • Es wurde als Mitglied des Referenzproteoms identifiziert und in mehreren Proteomikstudien nachgewiesen, was seine grundlegende Rolle bei der Zellzykluskontrolle unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Als Kaninchen-monoklonaler Antikörper, der gegen ein synthetisches Peptid hergestellt wurde, erkennt er möglicherweise ein lineares Epitop und kann sowohl unter denaturierenden (IHC-P) als auch nativen (IF/ICC) Bedingungen gute Ergebnisse liefern. Dennoch wird eine empirische Validierung im Zielproben-system empfohlen.
  • Für IHC-P erwägen Sie bitte die Optimierung der Antigen-Retrieval-Methode und die Verwendung geeigneter Blockierungsmittel, um Hintergrundsignale zu minimieren.
  • Bei IF/ICC kann eine Co-Färbung mit Spindel- oder Zytoskelettmarkern helfen, die Lokalisationsmuster zu bestätigen.
  • Obwohl der Antikörper mit Proben von Mensch und Maus reagiert, muss die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies unabhängig überprüft werden.

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Produktdatenblatt

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